輪狀病毒VP7基因修飾、表達及免疫原性研究.pdf

1、中國協(xié)和醫(yī)科大學(xué)博士學(xué)位論文輪狀病毒VP7基因修飾、表達及免疫原性研究姓名：劉勇申請學(xué)位級別：博士專業(yè)：病原生物學(xué)指導(dǎo)教師：戴長柏2000.5.1中翻t 掌科掌院中■協(xié)和置韓大掌博士研究生牛業(yè)滄文D N A 疫苗誘導(dǎo)特異性抗體反應(yīng)的能力。重組蛋白與D N A 疫苗聯(lián)合免疫所誘導(dǎo)的V P 7 抗體水平顯著高于兩種形式的疫苗單獨使用所產(chǎn)生的抗體滴度。統(tǒng)計學(xué)分析表明，重組蛋白與D N A 疫苗的交互作用可顯著增強V P 7 特異的抗體反應(yīng)。聯(lián)

2、合使用D N A 疫苗和重組蛋白抗原可能是提高兩者免疫原性的有效途徑。此外，我們還利用細菌內(nèi)同源重組機制構(gòu)建了分別攜帶野生型和膜錨定型V P 7 基因的重組腺病毒基因組，轉(zhuǎn)染2 9 3 細胞得到重組腺病毒。病毒基因組分析表明，外源基因以正確的方式插入腺病毒基因組E 1 區(qū)。用重組腺病毒感染M A l 0 4 細胞，免疫熒光實驗證明，野生型和膜錨定型V P 7 基因經(jīng)重組腺病毒表達后分別定位于胞質(zhì)和胞膜。表達野生型和膜錨定型V P 7 基