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文檔簡介
1、目的:初步研究香煙煙霧誘導(dǎo)的慢性阻塞性肺疾?。–OPD)大鼠模型肺組織中Derlin-1的表達(dá)。
方法:研究分動物實(shí)驗(yàn),細(xì)胞實(shí)驗(yàn)兩部分
1.動物實(shí)驗(yàn)部分:采用本實(shí)驗(yàn)室復(fù)制的香煙煙霧誘導(dǎo)的大鼠COPD模型標(biāo)本,動物分為4個組,分別為對照組、吸煙2個月組、吸煙4個月組和戒煙組(吸煙4個月然后戒煙1個月),收集對照組和各實(shí)驗(yàn)組大鼠肺組織標(biāo)本,采用逆轉(zhuǎn)錄-PCR(RT-PCR)方法檢測Derlin-1 mRNA表達(dá)水平,并采
2、用Western-blot、免疫組織化學(xué)方法檢測Derlin-1蛋白質(zhì)表達(dá)水平。
2.采用本實(shí)驗(yàn)室保存的分離大鼠AECII細(xì)胞進(jìn)行原代培養(yǎng)并傳代至第三代用于實(shí)驗(yàn),用10%CSE對AECII細(xì)胞分別處理0h、3h、6h、12h、24h、48h并收集細(xì)胞采用RT-PCR、Western blot技術(shù)檢測Derlin-1的表達(dá)。
結(jié)果:
1.動物試驗(yàn)部分結(jié)果
?。?)肺組織病理學(xué)結(jié)果:大鼠肺組織結(jié)構(gòu)在對照
3、組大致正常;2個月吸煙組大鼠肺結(jié)構(gòu)出現(xiàn)紊亂現(xiàn)象,部分肺泡結(jié)構(gòu)破裂;吸煙4個月組大鼠肺結(jié)構(gòu)紊亂現(xiàn)象更加明顯,肺泡壁破裂較重,肺泡腔擴(kuò)大;戒煙組大鼠肺泡的破壞有所緩解,但與吸煙4個月組無顯著改變。
?。?)免疫組化結(jié)果顯示Derlin-1主要定位于肺泡上皮細(xì)胞,血管內(nèi)皮細(xì)胞,支氣管上皮細(xì)胞的胞漿中,在吸煙2個月大鼠表達(dá)最高,戒煙組大鼠次之,吸煙4個月組表達(dá)較戒煙組大鼠明顯降低,而對照組表達(dá)最低,P均<0.05。RT-PCR和West
4、ern blot檢測結(jié)果與免疫組化一致。
2細(xì)胞試驗(yàn)部分結(jié)果
?。?)Western blot結(jié)果顯示:在AECII中,用10%CSE作用不同時間Derlin-1蛋白的表達(dá):Derlin-1的表達(dá)隨著CSE暴露時間的延長呈先遞增后逐漸下降的趨勢,在6h組達(dá)到高峰。隨后逐漸降低但仍高于對照組水平。RT-PCR的結(jié)果與Western blot結(jié)果一致。
結(jié)論:
1.隨著香煙煙霧暴露時間的延長,肺組織中內(nèi)
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