HMg-CoA還原酶抑制劑對(duì)納米級(jí)鈦合金顆粒刺激巨噬細(xì)胞增殖活化的影響.pdf_第1頁(yè)
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1、目的:探討納米級(jí)鈦合金磨損顆粒使人工關(guān)節(jié)松動(dòng)的生物學(xué)作用機(jī)制,評(píng)價(jià)HMG-CoA還原酶抑制劑在防治人工關(guān)節(jié)無(wú)菌性松動(dòng)中的作用。
  方法:使用密度為1×108cell/ml的小鼠巨噬細(xì)胞株ANA-1細(xì)胞懸液,根據(jù)干預(yù)因素不同分為6組。設(shè)F組為空白組不加入任何干預(yù)因素,E組為對(duì)照組僅加入鈦合金(Ti-6Al-4V)顆粒,A、B、C、D組則分別加入鈦合金顆粒和不同濃度的HMG-CoA還原酶抑制劑(1×10-5,1×10-6,1×10-

2、7,1×10-8mmol/L辛伐他?。?。取干預(yù)24h后的細(xì)胞上清液,ELISA法檢測(cè)腫瘤壞死因子-α(TNF-α)及白介素-6(IL-6)的濃度。提取干預(yù)2h后的單核巨噬細(xì)胞總蛋白,Western blot法檢測(cè)細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶(Extracellular signal regulated-kinases,ERK1/2)的表達(dá)水平。
  結(jié)果: ELISA檢測(cè):E組TNF-α和IL-6濃度高于與F組(P<0.05)。A、B、C及

3、D組TNF-α濃度均低于E組(P<0.05)。A和B組IL-6濃度低于F組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。Western Blot檢測(cè);E組ERK1/2蛋白表達(dá)較F組增加,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),A、B、C組ERK1/2蛋白表達(dá)低于E組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
  結(jié)論:納米級(jí)鈦合金顆??烧T導(dǎo)單核巨噬細(xì)胞釋放TNF-α、IL-6,并促進(jìn)ERK1/2蛋白表達(dá),HMG-CoA還原酶抑制劑可抑制納米級(jí)鈦合金顆粒

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