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文檔簡介
1、本試驗首先對大豆抗原蛋白進行純化,獲得高純度的7S和11S,再制備7S和11S免疫劑,通過口服或注射兩種途徑免疫仔豬,研究大豆抗原蛋白免疫劑對仔豬的免疫效果。選取70頭7日齡的仔豬隨機分成7組,每組10頭,分為對照組、7S致敏組、11S致敏組、7S口服免疫+致敏組、11S口服免疫+致敏組、7S注射免疫+致敏組和11S注射免疫+致敏組。在仔豬7日齡和14日齡時,分別進行初次免疫和再次免疫,對照組注射生理鹽水,各免疫致敏組按1 mg·kg-
2、1體重的劑量進行口服或注射;27日齡時,對仔豬進行皮膚致敏試驗;在7、14、21、27日齡時,所有仔豬經(jīng)頸靜脈采血,而后分離血清,采用瓊脂擴散法測定7S和11S的抗體效價,ELISA法檢測血清IgA、IgM、IgE、IgG和IL-4水平。仔豬于21日齡斷奶。除對照組外,其余各組仔豬從21日齡開始進行人工致敏,每組在基礎(chǔ)日糧中分別添加5%的7S和11S。試驗結(jié)束時,每組隨機選取5頭仔豬進行宰殺,取十二指腸、空腸的近端、中端以及末端和回腸組
3、織,分成兩份,一份放入多聚甲醛中保存,用免疫組化方法測定sIgA表達(dá)水平;另一份放入液氮中,用熒光定量PCR法測定腸組織IgA mRNA的相對表達(dá)量以及ELISA法測定腸道組胺含量。
結(jié)果顯示:
1.通過純化,本試驗獲得了高純度的11S和7S蛋白,純度分別為93.1%和92.3%。
2.對照組和注射免疫+致敏組仔豬皮膚致敏反應(yīng)不明顯,而口服免疫+致敏組仔豬皮膚致敏評判結(jié)果達(dá)到―+級,致敏組的仔豬其紅斑直徑達(dá)
4、到了―++級以上,且7S致敏性高于11S。
3.在21日齡時,注射免疫+致敏組的仔豬血清中抗體效價達(dá)1:32,口服免疫+致敏組仔豬血清中抗體效價為1:16。27日齡時,致敏組的仔豬血清中抗體效價水平高達(dá)1:64,而免疫+致敏組仔豬抗體效價為1:32。
4.在21日齡時,免疫+致敏組仔豬血清IgG、IgE和IL-4水平顯著高于對照組(P<0.01)。在27日齡時,與對照組相比,免疫+致敏組和致敏組仔豬血清中IgG、Ig
5、E和IL-4水平顯著或極顯著升高(P<0.05或P<0.01);致敏組顯著高于免疫+致敏組(P<0.05),7S致敏組和7S免疫+致敏組分別高于11S致敏組和11S免疫+致敏組(P<0.05),口服免疫+致敏組高于注射免疫+致敏組(P<0.05)。在27日齡時,致敏組和口服免疫+致敏組仔豬血清IgA水平以及致敏組和免疫+致敏組仔豬血清IgM水平顯著高于對照組(P<0.05)。
5.在27日齡時,與對照組相比,各致敏組仔豬十二指
6、腸組胺含量極顯著降低(P<0.01)。7S、11S注射免疫+致敏組組胺含量極顯著高于7S、11S口服免疫+致敏組(P<0.01)。7S致敏組空腸組胺含量極顯著低于其他各免疫+致敏組(P<0.01),7S注射免疫+致敏組高于7S口服免疫+致敏組(P<0.05)。11S致敏組仔豬回腸組胺含量極顯著低于其他各處理組(P<0.01),11S口服免疫+致敏組低于11S注射免疫+致敏組(P<0.05)。
6.仔豬空腸中段中的sIgA陽性表
7、達(dá)極顯著高于其他腸段(P<0.01),7S致敏組sIgA陽性表達(dá)強度更為明顯。在空腸近端,sIgA的陽性表達(dá)量顯著高于十二指腸、回腸、空腸末端(P<0.05);與對照組相比,致敏組sIgA的陽性表達(dá)量均顯著或極顯著升高(P<0.01或P<0.05)。小腸中 sIgA陽性表達(dá)的光密度值從強到弱分別為空腸中端、空腸近端、十二指腸、回腸、空腸末端。
7.致敏組仔豬小腸組織IgA mRNA相對表達(dá)量顯著或者極顯著高于對照組(P<0.0
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