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文檔簡介
1、在細(xì)胞的氧化代謝過程中,不斷產(chǎn)生各種活性氧。在細(xì)胞處于正常狀態(tài)時,細(xì)胞內(nèi)的抗氧化系統(tǒng)起著清除自由基的作用,使細(xì)胞處于一個氧化平衡狀態(tài)。但當(dāng)機(jī)體處于衰老、氧化應(yīng)激或某些病理情況下時,活性氧產(chǎn)生增多或機(jī)體清除能力減弱,過量的活性氧對組織細(xì)胞的化學(xué)結(jié)構(gòu)發(fā)生破壞性修飾,損傷正常組織細(xì)胞的形態(tài)和功能。SOD是生物體防御活性氧毒害的關(guān)鍵性防線。研究表明,SOD與癌癥等多種疾病之間有著極其密切的關(guān)系。本課題以杏鮑菇為原材料,通過超聲波破碎、硫酸銨分級
2、沉淀、離子交換層析、凝膠過濾層析等方法分離純化了SOD,并通過UV、MALDI-TOF-TOFMS、ICP-MS、SDS-PAGE、HPLC等分析方法對該SOD的類型及純度進(jìn)行了鑒定。此外,通過單因素考察和正交實(shí)驗(yàn)的方法優(yōu)化了SOD脂質(zhì)體的制備工藝,并研究了所制得SOD脂質(zhì)體的生物學(xué)功能。
本課題以杏鮑菇子實(shí)體為原料,分離純化得到了液相純的SOD,活性為3900U/mg,純化倍數(shù)為177倍,回收率為13.0%。在提取過程中
3、對超聲破碎功率、破碎時間、層析順序等因素進(jìn)行了優(yōu)化,最終選擇的超聲功率是160W,超聲時間為9min。MALDI-TOF-TOF質(zhì)譜儀測定結(jié)果顯示,該SOD分子量為31503,亞基分子量為15790;ICP-MS顯示該SOD含銅和鋅而不含錳;紫外光譜顯示該SOD在258nm處具有最大吸收;活性抑制實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示該SOD對雙氧水和疊氮鈉敏感,而對SDS不敏感;這些證據(jù)均證明該SOD為Cu/Zn-SOD。
本文以脂質(zhì)體的包封率及
4、粒徑為評價指標(biāo),在單因素考察磷脂與膽固醇比例、超聲時間、水相pH值及水相體積對制備脂質(zhì)體包封率影響的基礎(chǔ)上,利用正交設(shè)計(jì)方法對SOD脂質(zhì)體的制備工藝進(jìn)行了優(yōu)化。最終確定SOD脂質(zhì)體的制備條件為PC∶CH=1∶1,pH值為8.2,超聲時間為8min,水相體積為3mL。穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,所制備的SOD脂質(zhì)體在2個月內(nèi)滲漏率小于20%。
本文以制備得到的SOD脂質(zhì)體作為藥物,并以未包封SOD作為對照,研究了SOD脂質(zhì)體抑制肝癌
5、細(xì)胞生長的能力。結(jié)果顯示,SOD脂質(zhì)體能很好地抑制肝癌細(xì)胞hepG2和肝正常細(xì)胞L02生長,而未包封SOD則未顯示出任何抑制作用。將白藜蘆醇制成脂質(zhì)體后,則發(fā)現(xiàn)包封前與包封后白藜蘆醇抑制細(xì)胞生長作用的變化不大。對SOD脂質(zhì)體作用后細(xì)胞內(nèi)SOD活性及ROS含量的測定結(jié)果表明,加入SOD脂質(zhì)體后,細(xì)胞內(nèi)SOD活性增加,ROS含量減少。說明SOD抑制肝癌細(xì)胞生長的機(jī)理可能是SOD進(jìn)入細(xì)胞并清除了細(xì)胞內(nèi)的ROS,導(dǎo)致了細(xì)胞的凋亡,而未包封SOD
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