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1、重慶醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文LHRH—甲氨蝶呤復(fù)合物的制備及初步細(xì)胞學(xué)研究姓名:孫艷申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別:碩士專(zhuān)業(yè):生物制藥與生物醫(yī)用材料指導(dǎo)教師:王馳20090501重慶醫(yī)科大學(xué)碩士研究生學(xué)位論文PC一3細(xì)胞株上LHRH—MTX抑制率可高達(dá)9773%,MTX脂質(zhì)體為5425%,游離MTX為4990%;在卵巢癌SKOV3細(xì)胞株上LHIm—MTX抑制率為4846%,MTX脂質(zhì)體為2681%,游離MTX為847%;在鼻咽癌HNE一1細(xì)胞株上LHIm—M
2、TX抑制率為3892%,MTX脂質(zhì)體為1717%,游離MTX為741%;在同一種細(xì)胞株上不同藥物的IC50順序?yàn)椋篖H—RHMTX鼻咽癌HNE1;同一種細(xì)胞株上不同藥物抑制率的順序:LHRHMTXMTX脂質(zhì)體≥游離MTX:有濃度依賴(lài)趨勢(shì),給藥12h后抑制率達(dá)到最大;LHIm—MTX復(fù)合物可與表達(dá)有相應(yīng)受體的腫瘤細(xì)胞特異性結(jié)合并發(fā)揮抑制作用,作用優(yōu)于MTX脂質(zhì)體和游離MTX。提示用LHRH做為T(mén)DDS系統(tǒng)中的導(dǎo)向物,實(shí)現(xiàn)藥物的靶向釋放,提
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