臍血間充質(zhì)干細胞的生物學(xué)特性及其多向誘導(dǎo)分化潛能的實驗研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的:探討影響人臍血間充質(zhì)干細胞(UCB-MSCs)成功分離培養(yǎng)的相關(guān)因素及其生物學(xué)特性,并對其向成骨、成脂肪細胞誘導(dǎo)分化的能力進行研究。 方法: (1)分別從不同胎齡(≥40周、37周和≤32周)、臍血中單個核細胞(MNCs)的數(shù)量(≥2.5×109/L、<2.5×109/L)、不同細胞接種密度(1×104 cells/ml、1×106 cells/ml、1×108 cells/ml)、不同胎牛血清(FBS)濃度(5%

2、、10%、15%、20%)以及培養(yǎng)瓶是否被FBS包被等方面對UCB-MSCs的分離培養(yǎng)成功率進行分析比較;通過倒置相差顯微鏡及透射電鏡觀察細胞的形態(tài)、生長增殖情況及其超微結(jié)構(gòu);并描繪細胞生長曲線;計算并分析比較不同胎齡組UCB-MSCs的集落形成能力和細胞倍增時間差異:用流式細胞儀對細胞表面標志物進行檢測。 (2)分別用成骨及成脂誘導(dǎo)液對UCB-MSCs進行誘導(dǎo),通過茜素紅染色、堿性磷酸酶染色及活性測定等檢測UCB-MSCs向成

3、骨細胞誘導(dǎo)分化的能力;通過油紅O染色檢測其向脂肪細胞誘導(dǎo)分化的能力。 結(jié)果: (1) UCB-MSCs的分離培養(yǎng)成功率為58.3%,且不同胎齡組培養(yǎng)成功率隨胎齡的增高而降低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義( X2=9.87,P=0.007);臍血中MNCs含量在2.5×109/L以上者培養(yǎng)成功率高達76.9%,與MNCs含量低于2.5×109/L組(36.4%)比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義( X2=8.07,P=0.005);相同容量的臍血

4、中MNCs與胎齡的相關(guān)性分析顯示,兩者呈負相關(guān)(n=20,r=-0.95,P<0.01);在接種密度低于1×108 cells/ml組中,原代及傳代培養(yǎng)的MSCs生長及擴增情況均不如1×108 cells/ml組;FBS濃度為5%組與10%、15%、20%組相比,MSCs貼壁速度略慢,但MSCs的純度較高,破骨樣細胞含量明顯要少,后三組之間未見明顯差別,且5%FBS濃度組細胞傳代速度與其他三組相比無明顯差別;用FBS對培養(yǎng)瓶進行包被后,

5、UCB-MSCs不僅在原代和傳代后的純度增加了,而且其擴增能力也明顯快于未包被組。倒置相差顯微鏡下觀察UCB-MSCs貼壁生長,呈成纖維細胞樣外觀,細胞呈螺旋狀排列;透射電鏡觀察UCB-MSCs細胞核大,胞核比例大,細胞器少,為低分化細胞;原代及傳代培養(yǎng)的UCB-MSCs生長曲線均呈S型,第3、5代細胞增殖能力最強;3個不同胎齡組的UCB-MSCs集落形成能力存在統(tǒng)計學(xué)差異(F=8.53,P<0.05),低胎齡組集落形成能力大于高胎齡組

6、;不同胎齡的UCB-MSCs細胞群體倍增時間比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(F=2.68,P>0.05);流式細胞儀檢測結(jié)果顯示,UCB-MSCs均穩(wěn)定的表達與MSCs相關(guān)的表面抗原標志物CD29、CD44和CD90等,不表達造血標志CD34和CD45。 (2) UCB-MSCs成骨誘導(dǎo)后ALP活性逐漸增強,3周時誘導(dǎo)細胞ALP染色強陽性、茜素紅染色可檢測到大量鈣化基質(zhì)的形成;成脂誘導(dǎo)3周時油紅O染色可檢測到胞質(zhì)中脂滴的形成。 結(jié)

7、論: (1)不同胎齡的臍血中均含有MSCs,其分離培養(yǎng)成功率受多種因素的影響;通過選擇較低胎齡的胎兒、采集足夠量的臍血、以較高的細胞密度接種、培養(yǎng)基中添加較低濃度的FBS、并將培養(yǎng)瓶預(yù)先用FBS進行包被、且在細胞培養(yǎng)的適當時機進行換液和傳代等,能在體外建立穩(wěn)定的UCB-MSCs培養(yǎng)體系。 (2) UCB-MSCs的形態(tài)特征、生長增殖特點及細胞表面標志物等生物學(xué)特性與骨髓MSCs相似,具有強大的生長增殖與自我更新能力。

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