PDGF-D和PDGFRβ與胃癌臨床病理特征的關系及其機制.pdf

1、目的：研究血小板源性生長因子-D(PDGF-D)在人胃癌組織及胃癌細胞株SGC7901中的表達及其臨床意義。
　　 方法：用RT-PCR的方法檢測PDGF-D和PDGFRβ mRNA在58例人胃癌組織及其對應的癌旁組織中的表達情況,分析其與臨床病理特征的關系。體外培養(yǎng)胃癌細胞株SCG7901,采用RT-PCR方法檢測PDGF-D與PDGFRβ mRNA的表達情況；將人重組PDGF-D蛋白分別以0、20、50、100、500、25

2、00、25000、250000pg/ml濃度加入人胃癌細胞株SCG7901中,采用四甲基偶氮唑藍比色法(MTT法)檢測胃癌細胞株SCG7901的增殖情況并畫出生長曲線；采用流式細胞儀檢測細胞周期變化。
　　 結(jié)果：在胃癌組織及其相對應的癌旁組織中PDGF-D mRNA表達率分別為98.28％(57/58)和87.93％(51/58),PDGFRβ mRNA表達率分別為72.41％(42/58)和53.45％(31/58),兩組比

3、較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)；PDGFRβ與PDGF-D的mRNA表達呈正相關(R=0.400,p<0.05)。PDGF-D mRNA的表達水平與胃癌的淋巴結(jié)及遠處轉(zhuǎn)移和復發(fā)有關(p<0.05),與其它臨床病理特征無關(p>0.05)。PDGF-D與胃癌病人的無瘤生存時間有關(x2=4.627,p=0.031)。PDGF-D及PDGFRβ mRNA在胃癌細胞株中表達；MTT檢測發(fā)現(xiàn)外源性PDGF-D蛋白可以促進SGC7901細胞增

4、殖,濃度為0pg/ml的對照組與其它任意一組的吸光值差異均有統(tǒng)計學意義(p=0.000),除500pg/ml、2500pg/ml、25000pg/ml與250000pg/ml組之間差異無統(tǒng)計學意義(p>0.05),其他各濃度處理組間兩兩比較均有統(tǒng)計學意義(p<0.05)；PDGF-D干預細胞后,細胞周期各時相分布發(fā)生變化,G0/G1期細胞比例實驗組除20 pg/ml組外,其余各組與PDGF-D濃度為0pg/ml的對照組比較均降低,差異有

5、統(tǒng)計學意義(p<0.05),S期細胞比例實驗組除20 pg/ml、50 pg/ml組外,其余各組與PDGF-D濃度為0pg/ml的對照組比較差異有統(tǒng)計學意義(p<0.05)。細胞周期分析顯示外源性PDGF-D蛋白干預細胞后實驗組G0/G1期細胞比例下降,S期細胞比例上升(p<0.05)。
　　 結(jié)論：PDGF-D及PDGFRβ mRNA在人胃癌組織中高表達；PDGF-D在胃癌的發(fā)生、發(fā)展和轉(zhuǎn)移、復發(fā)中可能起著重要的作用。檢測PD