應(yīng)用原子熒光光譜法測定茶葉及茶園土壤中汞、砷的研究.pdf

1、茶葉作為日常生活中一類非常重要的食品，其品質(zhì)收到多種微量元素的影響，其中土壤重金屬在很大程度上會威脅到茶葉品質(zhì)。茶樹生長地土壤中的重金屬元素通過主動運輸作用而進(jìn)入植物體并在植物根系附近富集，再經(jīng)過轉(zhuǎn)移運輸?shù)竭_(dá)茶葉葉片。Hg和As都具有毒性，其中Hg是重金屬元素，As為非重金屬，但其理化性質(zhì)和在植物體內(nèi)的富集效應(yīng)同重金屬類似。在南方偏酸性土壤中，Hg和As的含量都呈偏高趨勢；同時南方茶葉種植較為密集，因此茶葉中不可避免地存在汞砷含量超標(biāo)的

2、風(fēng)險。測定土壤和茶葉中Hg和As含量可有效反映出茶葉的安全隱患，并對茶樹的種植選址提供現(xiàn)實依據(jù)。
　　重金屬離子常用的分析方法有電感耦合-等離子體發(fā)射光譜法(ICP-AES)，原子吸收光譜法(AAS)，離子色譜法（IC），原子熒光光譜法（AFS）等。不同的分析方法所涉及的原理和采用的儀器各不一樣，但檢測過程大體上都可分為樣品采集、制備、預(yù)處理、測定及數(shù)據(jù)分析這幾個過程，其中預(yù)處理和測定過程為最核心步驟。預(yù)處理過程為樣品的消解階段，

3、所涉及的方法主要有干法灰化法、濕法消解法和微波消解法。不同的消解方法各有利弊，同時組合ICP-AES，AAS，IC和AFS又會形成不同的預(yù)處理-檢測聯(lián)結(jié)方案。
　　本研究基于 AFS測定方法的基礎(chǔ)上，通過系統(tǒng)標(biāo)樣優(yōu)化了實驗條件，使得實驗儀器達(dá)到了最優(yōu)狀態(tài)。在最優(yōu)實驗條件下分別探究了干法灰化法，濕法消解法以及微波消解法的消解效率并進(jìn)行方案優(yōu)選。同時，為了突出本研究的實際應(yīng)用，選取了某茶園中的茶葉及對應(yīng)的茶園土各43個樣品分別測定其H

4、g和As的量值。
　　本研究取得主要研究成果如下：
　?。?）通過系統(tǒng)標(biāo)樣進(jìn)行最優(yōu)實驗儀器優(yōu)化，各項最優(yōu)指標(biāo)如下：
　　測As時儀器條件
　　As的標(biāo)準(zhǔn)曲線在0-10μg/l濃度范圍內(nèi)呈線性，負(fù)高壓，280V；A道（砷）主電流，30mA；B道（汞）輔電流，30mA；原子化爐高度，8mm；鹽酸為測試介質(zhì)，酸度5％；方法的檢出限為：茶葉3.00μg/kg,土壤0.43μg/kg，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為0.021、0.03

5、3，回收率為1.003。
　　測Hg時儀器條件
　　Hg的標(biāo)準(zhǔn)曲線在0-1μg/l濃度范圍內(nèi)呈線性，負(fù)高壓，280V；A道（汞）主燈電流，40mA；原子化爐高度，10mm；鹽酸為測試介質(zhì)，酸度5%；方法的檢出限為：茶葉0.20μg/kg,土壤0.24μg/kg，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為0.051、0.044，回收率為1.017。
　?。?）使用干法灰化法、濕法消解法和微波消解法分別進(jìn)行了消解結(jié)果測量，其中利用干法灰化法測得的

6、汞砷含量分別為0.023mg/kg和0.032mg/kg；利用濕法消解法測得的汞砷含量分別為0.022mg/kg和0.049mg/kg；利用微波消解法測得的汞砷含量分別為0.025mg/kg和0.058mg/kg。同樣一號樣品，微波消解過后汞砷的檢測含量最高,損失最少,所以在消解茶葉和土壤樣品測定重金屬時選微波消解法。
　?。?）針對某茶園中的茶葉及茶園土各43個樣品分別測定了每個樣品的Hg和As的量值，并用折線圖表示了每個樣品土