幽門螺桿菌相關(guān)胃癌發(fā)生不同階段Cx32,Cx43表達(dá)與甲基化研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的:觀察幽門螺桿菌（Helicobacter pylori，H.pylori）感染的慢性淺表性胃炎(Chronic superficial gastritis，CSG)→萎縮性胃炎(Chronicatrophic gastritis，CAG)→腸上皮化生(Intestinal metaplasial，IM)→非典型增生(Dysplasia，DYS)→胃癌(Gastric cancer，GC)五個不同階段Cx32，Cx43 mRNA表達(dá)

2、變化規(guī)律及其與甲基化的關(guān)系。
　　方法:經(jīng)胃鏡及病理證實的上述胃癌發(fā)生五個不同階段且H.pylori感染的患者各24例及胃黏膜正常無H.pylori感染者(normal gastricmucose，NGM)24例的胃黏膜活檢組織標(biāo)本，采用real-time PCR法檢測Cx32，Cx43 mRNA表達(dá);甲基化特異性PCR(Methylation-SepcificPCR，MSP)、結(jié)合重亞硫酸鹽測序法(Bisulfite Benom

3、ic Sequence，BSP)及MassArray檢測Cx32，Cx43啟動子區(qū)CpG島甲基化程度。
　　結(jié)果:(1)從H.pylori感染CSG→GC不同階段，Cx32，Cx43 mRNA的表達(dá)為逐漸降低趨勢(P＜0.05），GC階段表達(dá)最低，從CAG→GC階段表達(dá)降低與NGM比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P＜0.05）;(2)從H.pylori感染CSG→GC不同階段，Cx32，Cx43啟動子甲基化程度為增加趨勢(P＜0.05），

4、GC階段甲基化程度最高，從CAG→GC階段甲基化程度與NGM比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P＜0.05）;(3) Cx32，Cx43mRNA表達(dá)與其甲基化、GC發(fā)生階段分別呈負(fù)相關(guān)(P＜0.05); Cx32，Cx43甲基化與GC發(fā)生階段呈正相關(guān)(P＜0.001)。
　　結(jié)論:H.pylori感染CAG→GC階段Cx32，Cx43 mRNA表達(dá)下降，向胃癌演進(jìn)中呈逐漸降低趨勢，其啟動子高甲基化可能是H.pylori感染后Cx32，Cx4

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