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文檔簡介
1、目的:
研究溫州地區(qū)臨床分離的產(chǎn)新德里金屬β內(nèi)酰胺酶-1(New Delhimetallo-beta-laetamase-1,NDM-1)多重耐藥鮑曼不動桿菌的耐藥機制及其流行特性,為臨床抗感染治療、院內(nèi)感染管理與控制提供理論依據(jù)。
方法:
1.回顧性研究2005年1月~2010年12月間溫州醫(yī)學院附屬第一醫(yī)院、溫州醫(yī)學院附屬第二醫(yī)院、溫州市二醫(yī)院、溫州市中西醫(yī)結合醫(yī)院臨床分離鮑曼不動桿菌的耐藥
2、情況;
2.產(chǎn)NDM-1菌株檢測:通過PCR擴增并測序研究菌株中blaNDM-1基因,確定產(chǎn)NDM-1菌株;
3.產(chǎn)NDM-1菌株耐藥表型及耐藥性研究:通過CHROMagar ESBLs顯色瓊脂、改良Hodge試驗和EDTA增效實驗檢測產(chǎn)NDM-1菌株的耐藥表型;通過瓊脂稀釋法測定產(chǎn)NDM-1菌株對頭孢菌素類、碳青霉烯類、單β-內(nèi)酰胺環(huán)類、氟喹諾酮類、氨基糖苷類、四環(huán)素類和多黏菌素類抗菌藥物的最低抑菌濃度;<
3、br> 4.耐藥基因攜帶情況研究:通過PCR擴增并測序上述產(chǎn)NDM-1菌株中編碼廣譜及超廣譜β內(nèi)酰胺類酶、A類碳青霉烯酶、B類碳青霉烯酶、D類碳青霉烯酶、頭孢菌素酶、16S rRNA甲基化酶、氨基糖苷類修飾酶和四環(huán)素外排泵相關基因;
5.耐藥基因水平轉移研究:通過接合轉移試驗研究產(chǎn)NDM-1菌株所攜帶的耐藥基因水平轉移情況;通過構建不同溫度條件研究溫度因素對blaNDM-1基因轉移效率的影響;通過對接合轉移試驗中獲取
4、的陽性接合子研究blaNDM-1基因的穩(wěn)定性;
6.菌株流行性研究:回顧性調查產(chǎn)NDM-1陽性菌株來源病人的臨床資料,研究患者住院期間的接觸可能性;通過脈沖場凝膠電泳分析與產(chǎn)NDM-1菌株同年度同病區(qū)分離鮑曼不動桿菌的同源性,研究攜帶有blaNDM-1鮑曼不動桿菌菌株在院內(nèi)的流行特性;通過多位點序列分型分析對攜帶blaNDM-1鮑曼不動桿菌菌株進行分型研究,同時與Pubmlst數(shù)據(jù)庫已報道菌株進行對比分析,了解本研究中產(chǎn)b
5、laNDM-1鮑曼不動桿菌菌株與全球流行株的相關性。
結果:
1.2005年~2010年間溫州四家醫(yī)院臨床分離756株鮑曼不動桿菌對第三代頭孢菌素類、碳青霉烯類、氟喹諾酮類抗菌藥物均具有較高的不敏感性;
2.檢出產(chǎn)NDM-1陽性鮑曼不動桿菌2株,均為溫州醫(yī)學院附屬第一醫(yī)院臨床分離株(菌株編號為B2214和B2226),CHROMagar ESBLs顯色瓊脂檢測為陰性、改良Hodge試驗和EDTA
6、增效實驗檢測均為陽性;
3.產(chǎn)NDM-1鮑曼不動桿菌對第三代頭孢菌素類抗生素、碳青霉烯類抗生素、單β-內(nèi)酰胺環(huán)類抗生素、四環(huán)素類抗生素和慶大霉素高度耐藥,而對氟喹諾酮類抗菌藥物、多黏菌素類抗生素以及妥布霉素敏感;
4.PCR檢測發(fā)現(xiàn)2株產(chǎn)NDM-1鮑曼不動桿菌同時攜帶有blaIMP-1、blaOXA-23-like、blaOXA-51-like、blaADC、tetA和tetB基因;
5.接合轉
7、移實驗發(fā)現(xiàn)blaNDM-1及tetA可通過接合轉移的方式從原始菌株轉移至大腸桿菌J53受體菌中(接合子命名為J-B2214和J-B2226),同時菌株的接合轉移效率受溫度影響,在37℃條件下的轉移效率較高,所獲得的接合子在無抗生素的條件下極不穩(wěn)定,易丟失耐藥基因;
6.臨床資料回顧發(fā)現(xiàn)B2214和B2226菌株的攜帶者在住院期間可能存在接觸史,脈沖場電泳分析發(fā)現(xiàn)B2214和B2226為同一克隆型,同時多序列位點分型分析發(fā)現(xiàn)
8、B2214和B2226均屬于首次發(fā)現(xiàn)的ST435型鮑曼不動桿菌;
結論:
1.本研究中2005年~2010年間溫州地區(qū)臨床分離鮑曼不動桿菌對多種抗菌藥物耐藥情況嚴重;
2.攜帶多種耐藥相關基因是本研究中產(chǎn)NDM-1多重耐藥鮑曼不動桿菌屬對多種抗菌藥物高度耐藥的主要原因;
3.本研究中的2株產(chǎn)NDM-1鮑曼不動桿菌為同一克隆型且屬于首次發(fā)現(xiàn)的ST435型,菌株間存在克隆傳播的可能;<
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