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文檔簡介
1、目的:
1.了解溫州醫(yī)學院附屬第一醫(yī)院臨床分離鮑曼不動桿菌的分布情況及耐藥特性,為臨床抗菌藥物選擇提供依據(jù)。
2.研究臨床分離鮑曼不動桿菌的超廣譜β-內(nèi)酰胺酶(ESBLs)、頭孢菌素酶(AmpC)及部分碳青霉烯酶基因的產(chǎn)生情況和基因分布特征,分析不同基因型的耐藥特性及其與β-內(nèi)酰胺類抗菌藥物耐藥的相關(guān)性。
3.研究產(chǎn)ESBLs菌株的同源性,為控制耐藥性的傳播提供依據(jù)。
方法:
2、> 1.回顧性調(diào)查臨床分離鮑曼不動桿菌的臨床感染分布特點,VITEK-60全自動微生物分析儀和K-B紙片擴散法檢測鮑曼不動桿菌對亞胺培南、頭孢他啶、頭孢曲松、頭孢唑林、氨芐西林、環(huán)丙沙星、妥布霉素、慶大霉素、復(fù)方新諾明、哌拉西林/他唑巴坦和頭孢哌酮/舒巴坦的耐藥性并分析其變遷情況。
2.PCR篩選215株鮑曼不動桿菌中ESBLs耐藥基因(TEM,SHV,VEB,PER,GES,TLA,IBC,CTX-M-1,CTX-
3、M-2,CTX-M-8,CTX-M-9,OXAI,OXAⅡ,OXAⅢ,OXAⅣ和OXAⅤ)、AmpC耐藥基因(ADC,DHA,EBC,ACC,CIT,MOX,F(xiàn)OX,CARB)及碳青霉烯酶耐藥基因(OXA-23,NDM-1)等,陽性產(chǎn)物進行DNA測序以確定基因型;接合轉(zhuǎn)移試驗探討ESBLs耐藥基因的轉(zhuǎn)移性;質(zhì)粒提取與PCR擴增實驗對ESBLs進行基因定位。
3.運用脈沖場電泳(PFGE)技術(shù)分析產(chǎn)ESBLs菌株的同源性情況
4、。
結(jié)果:
1.本研究中215株鮑曼不動桿菌主要來源于痰液標本,占93.0%(200/215)其次為引流液1.9%(4/215),血液1.4%(3/215),傷口1.4%(3/215)等;其中67.9%(146/215)來自于監(jiān)護病房患者,13.5(29/215)來自于呼吸內(nèi)科患者,其他病房患者占18.6%。
2.臨床常用藥物中,敏感性最好的為頭孢哌酮/舒巴坦(敏感率為54.1%)其次為亞胺培南
5、(敏感率為46.4%),耐藥率最高的為頭孢唑林(不敏感率為99.9%)和氨芐西林(不敏感率為98.6%),其次為頭孢曲松(不敏感率為94.4%);慶大霉素、妥布霉素、環(huán)丙沙星、復(fù)方新諾明均處于較高耐藥水平(不敏感率均在60%以上);其中耐藥性具明顯上升趨勢的有頭孢哌酮/舒巴坦、亞胺培南和哌拉西林/他唑巴坦,與近年來碳青霉烯類抗生素和酶抑制劑類抗生素的廣泛應(yīng)用有關(guān)。215株鮑曼不動桿菌對所有β-內(nèi)酰胺類藥物包括頭孢他啶、頭孢曲松、頭孢唑林
6、和氨芐西林的不敏感率均處于80%以上的高水平,耐藥現(xiàn)象嚴重。
3.215株鮑曼不動桿菌中,PCR方法檢測出57株ESBLs陽性,陽性率為26.5%,包括PER40株(18.6%),TEM16株(7.4%),SHV4株(1.9%),CTX-M-14株(1.9%)和OXAⅡ3株(1.4%),其中8株同時攜帶PER,TEM基因,1株同時攜帶CTX-M-1和OXAⅡ基因;經(jīng)BLAST比對分析,基因型包括PER-1,TEM-1,SH
7、V-1,CTX-M-15,CTX-M-22和OXA-21;未檢測到VEB、GES、CTX-M-2、CTX-M-8、CTX-M-9、TLA、IBC、OXA-10、OXAI、OXAⅢ、OXAIV、OXAV等基因;104株檢測出AmpC基因,陽性率為48.4%(104/215),其中ADC陽性82株,占38.1%,DHA、EBC、ACC、CIT基因陽性株分別為35株(16.3%),8株(3.7%),3株(1.4%)和1株(0.5%),同時攜帶
8、ADC、DHA基因21株,同時攜帶ADC、DHA和EBC基因3株,同時攜帶EBC、ADC基因2株,未檢測到MOX、FOX、CARB基因,隨機選取一株ADC陽性基因進行測序,經(jīng)BLAST比對,基因型為ADC-25;檢出OXA-23陽性107株,占49.8%;另外,本研究發(fā)現(xiàn)1株攜帶NDM-1基因的鮑曼不動桿菌。
4.ESBLs陽性菌株接合轉(zhuǎn)移試驗均未見接合子生長,接合試驗陰性。
5.對部分ESBLs陽性菌株提取
9、質(zhì)粒、PCR擴增,發(fā)現(xiàn)所有基因均位于質(zhì)粒上。
6.通過PFGE分析,15株P(guān)ER型ESBLs陽性的鮑曼不動桿菌中,共分成A、B、C3個克隆。其中有13株屬于A克隆,主要分布在監(jiān)護病房,其他病區(qū)包括腦外、神外、燒傷/創(chuàng)傷、觀察室和呼吸內(nèi)科,提示同一克隆株在相同病區(qū)和不同病區(qū)之間均存在不同程度的克隆播散,說明本院PER型ESBLs流行株克隆播散現(xiàn)象嚴重。
結(jié)論:
1.所測215株鮑曼不動桿菌僅對少數(shù)
10、抗菌藥物敏感性稍高,對大多數(shù)抗菌藥物尤其β-內(nèi)酰胺類呈現(xiàn)較高的耐藥性,且耐藥性有明顯上升趨勢,耐藥現(xiàn)象嚴重。
2.215株鮑曼不動桿菌ESBLs基因型以PER為主,通過PFGE可知,其流行的主要形式為克隆播散,TEM、CTX-M-1、SHV、OXAⅡ等ESBLs基因都有檢出;AmpC基因型以ADC為主,DHA、EBC、ACC、CIT也都有檢出。
3.鮑曼不動桿菌ESBLs陽性基因大多數(shù)位于質(zhì)粒上。
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