新生大鼠腦白質損害時神經細胞凋亡及Nogo-B蛋白、Bcl-2蛋白的表達及意義.pdf

1、1建立2日齡新生大鼠腦白質損害(WMD)模型：2觀察2日齡新生大鼠腦白質損害神經細胞凋亡與Nogo-B蛋白、bcl-2蛋白變化的時相關系：3探討Nogo-B蛋白、bcl-2蛋白在WMD模型神經細胞凋亡中的作用機制及相互關系。 方法 104只2日齡SD大鼠乳鼠，隨機分為2組，實驗組(缺血缺氧)57只，對照組(假手術)47只，缺血缺氧后實驗組死亡12只，對照組死亡2只，故進入實驗的兩組均為45只。制成新生大鼠腦白質損害模型后

2、，于30min、1h、4h、12h、ld、3d、7d、14d及21d處死，灌注后腦組織常規(guī)石蠟包埋，切片，HE染色，采用免疫組化(SP)法檢測Nogo-B蛋白、bcl-2蛋白的表達變化，TUNEL法測定細胞凋亡。采用SimplePCI-8圖像分析系統對圖像進行陽性細胞平均灰度值的測量，TUNEL陽 性細胞計數并計算凋亡指數。SPSSl2.0進行統計分析，P<0.05為差異有統計學煮義。 結果 新生大鼠腦白質損害后，細胞

3、凋亡在缺氧缺血后3d達到高峰，與對照組比較，在4h、12h、24h、3d、7d有統計學意義(P<0.05)。實驗組bcl-2蛋白在腦白質損害后30min開始表達，12h達高峰，在1h、4h、12h、24h、3d的表達與對照組相比，差異有統計學意義(P<0.05)。Nogo-B蛋白在缺氧缺血后4h表達增加，3d達高峰，在4h、12h、3d、7d的表達與假手術組相比，差異有統計學意義(P<0.05)。 結論 1新生大鼠腦白質