創(chuàng)傷性腦損傷神經(jīng)細胞凋亡及其相關基因Bcl-2及Fas表達的實驗性研究.pdf

1、為了進一步闡明細胞凋亡在創(chuàng)傷性腦損傷中的作用與地位,探討凋亡相關基因Bcl-2(B-cell lympomna/leukemia-2)和Fas在腦挫傷后神經(jīng)細胞凋亡中的調(diào)控機制,同時評價創(chuàng)傷性腦損傷后神經(jīng)細胞Bcl-2和Fas蛋白表達與早期腦損傷時間推斷的應用價值,該課題對中度大鼠腦挫傷模型進行更深入地研究.該課題選用成年Wistar大鼠,采用改進的Edward自由落體撞擊儀復制中度腦挫傷模型,通過常規(guī)蘇木素-伊紅染色技術(hemato

2、xylin and eosin,HE)對大鼠中度腦挫傷后12小時內(nèi)繼發(fā)性腦損傷的病理學改變、神經(jīng)細胞凋亡的時序空間分布特征進行光鏡觀察,同時運用免疫組織化學鏈霉素抗生物素蛋白過氧化酶連接法(Streptavidin Peroxidase Conjunction Method,SP),并結(jié)合計算機圖象分析技術對凋亡相關基因Bcl-2及Fas蛋白表達變化的規(guī)律與腦損傷時間的關系進行定量分析.結(jié)果表明:創(chuàng)傷性腦損后存在神經(jīng)細胞壞死和凋亡兩種方

3、式,其中凋亡是遲發(fā)性神經(jīng)細胞死亡的主要形式.腦挫傷可以快速激活凋亡相關基因Bcl-2與Fas的表達,促使其參與神經(jīng)細胞凋亡的調(diào)控,但神經(jīng)細胞是否發(fā)生凋亡則取決于促凋亡與抑凋亡基因之間復雜的調(diào)控機制.腦損傷后Bcl-2與Fas蛋白表達呈現(xiàn)一定的時相規(guī)律性,且實驗組與死后損傷對照組間也存在顯著差異,因而檢測Bcl-2與Fas蛋白的表達不僅可以用于推斷腦損傷時間,還可作為鑒別生前與死后傷的參考指標,同時檢測二者的表達變化情況,能夠提高損傷時間