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文檔簡介
1、目的:研究7天時程,34℃~35℃亞低溫治療對重型顱腦損傷患者免疫功能和院內(nèi)獲得性肺炎的影響,以評估在此特定時程和溫度下亞低溫治療的安全性。 方法:將60例入選的重型顱腦損傷患者(GCS評分≤8分)隨機分為亞低溫治療組和常溫治療組。亞低溫組30例,傷后24h內(nèi)采用亞低溫治療,使直腸溫度控制在34℃~35℃,維持7d;常溫治療組30例,采用傳統(tǒng)的物理及化學(xué)方法使直腸溫度控制在37.5℃~38.5℃,其它治療完全同亞低溫治療組。分別
2、在第1,3,7天檢測兩組患者血清免疫球蛋白水平和淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化率的動態(tài)變化。觀察兩組患者在48h~7d內(nèi)院內(nèi)獲得性肺炎的發(fā)生情況和病原菌分布情況,對于接受機械通氣的患者同時觀察呼吸機相關(guān)性肺炎的發(fā)生情況。 結(jié)果:亞低溫治療組與常溫治療組兩組患者的免疫球蛋白水平和淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化率在第1天、第3天和第7天均無顯著差異(P>0.05)。亞低溫治療組患者院內(nèi)獲得性肺炎的發(fā)病率比常溫治療組高,分別為33.3%和26.7%,統(tǒng)計學(xué)比較無顯著差異
3、(P>0.05);接受機械通氣的患者中,亞低溫治療組呼吸機相關(guān)性肺炎發(fā)病率為38.1%,常溫治療組呼吸機相關(guān)性肺炎發(fā)病率為29.4%,統(tǒng)計學(xué)比較無顯著差異(P>0.05)。兩組院內(nèi)獲得性肺炎患者病原菌的構(gòu)成未發(fā)現(xiàn)有顯著差異(P>0.05)。 結(jié)論:7d時程34℃~35℃的亞低溫治療不會明顯抑制重型顱腦損傷患者的免疫功能,也不會顯著增加院內(nèi)獲得性肺炎和呼吸機相關(guān)性肺炎的發(fā)病率。輕度增高的院內(nèi)獲得性肺炎發(fā)病率(和/或呼吸機相關(guān)性肺炎
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