

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、研究背景:系統(tǒng)性紅斑狼瘡(systemiclupuserythematosus,SLE)是一種常見(jiàn)典型的自身免疫性疾病,其免疫學(xué)特征為患者體內(nèi)的多克隆自身反應(yīng)性T、B淋巴細(xì)胞激活,產(chǎn)生抗核小體抗體家族(抗核小體抗體、抗組蛋白抗體、抗dsDNA抗體)等大量自身抗體。該病可造成全身多系統(tǒng)、多臟器損害,尤以腎臟損害最嚴(yán)重。SLE病因至今尚未完全明確,可能涉及遺傳背景、環(huán)境暴露、感染、藥物、激素紊亂和免疫異常等因素,其中細(xì)胞凋亡異常已成為SLE
2、免疫學(xué)發(fā)病機(jī)制研究熱點(diǎn)之一。 動(dòng)物模型研究發(fā)現(xiàn),細(xì)胞凋亡相關(guān)基因的缺陷如fas和fasL基因的缺陷,可直接引起鼠狼瘡樣綜合征;人群研究也顯示SLE患者外周血淋巴細(xì)胞、單核細(xì)胞、粒細(xì)胞凋亡增加和(或)吞噬細(xì)胞對(duì)凋亡細(xì)胞的清除功能減弱,造成晚期凋亡細(xì)胞積聚過(guò)多,且免疫系統(tǒng)對(duì)其識(shí)別發(fā)生障礙,從而打破自身免疫耐受。而且已有研究表明DNA的免疫原性并不強(qiáng),不是SLE的主要致病自身抗原。眾多研究提示細(xì)胞凋亡過(guò)程中細(xì)胞膜分子的重新分布、修飾以
3、及凋亡小體破裂釋放出的核小體才是SLE真正的“驅(qū)動(dòng)性抗原”,即凋亡釋放出的核小體及胞質(zhì)大分子等作為自身抗原,被樹(shù)突狀細(xì)胞識(shí)別、遞呈給細(xì)胞毒性T細(xì)胞及輔助性T細(xì)胞,激活自身反應(yīng)性B細(xì)胞,產(chǎn)生自身抗體,繼而形成循環(huán)免疫復(fù)合物,沉積于全身多個(gè)器官,造成多系統(tǒng)的多臟器損害。 目的:比較系統(tǒng)性紅斑狼瘡(systemiclupuserythematosus,SLE)患者和正常對(duì)照兩組間的外周血單個(gè)核細(xì)胞(peripheralbloodmon
4、onuclearcells,PBMCs)的早期凋亡率及其膜上Fas(membrane-boundFas,mFas)/FasL(membrane-boundFasL,mFasL)、血清可溶性Fas(serumsolubleFas,sfas)/FasL(serumsolubleFasL,sFasL)、與血清可溶性核小體(serumsolublenucleosome)及抗核小體抗體家族分子(thelargefamilyofantinucleo
5、someantibodies)(包括抗核小體抗體、抗dsDNA抗體、抗組蛋白抗體)的表達(dá)水平;分析PBMCs早期凋亡率與SLE患者自身抗體和疾病活動(dòng)度的關(guān)系,考察PBMCs早期凋亡率、mFas、mFasL、sfas和sFasL、核小體及抗核小體抗體家族分子與SLE患者器官/系統(tǒng)損害之間的關(guān)系,并探討mFas、mFasL、sfas、sFasL和核小體及抗核小體抗體家族與患者器官/系統(tǒng)損害的關(guān)聯(lián)是否涉及細(xì)胞凋亡。 方法:病例組選自?xún)?/p>
6、所三甲醫(yī)院住院SLE患者,以健康個(gè)體為正常對(duì)照組;參照系統(tǒng)性紅斑狼瘡疾病活動(dòng)性指數(shù)(SystemicLupusErythematosusDiseaseActivityIndex,SLEDAI)和系統(tǒng)性紅斑狼瘡損傷指數(shù)(SystemicLupusIntemationalCollaborativeClinics/AmericanCollegeofRheumatologyDamageIndex,SLICC/ACRDI)量表,設(shè)計(jì)問(wèn)卷,收集患者
7、的一般情況和器官/系統(tǒng)損害資料。利用流式細(xì)胞儀,采用連接素V(annexinV,AV)和碘化丙啶(propidiumiodide,PI)雙染法檢測(cè)研究對(duì)象的PBMCs早期凋亡率;運(yùn)用流式細(xì)胞術(shù),檢測(cè)PBMCs膜上mFas和mFasL的表達(dá);以雙抗夾心酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)測(cè)定研究對(duì)象外周血sfas和sFasL、可溶性核小體及抗核小體抗體家族分子的表達(dá)水平。資料分析采用廣義線性模型。 結(jié)論SLE患者的PBMCs早期凋亡率顯著升高,且與患
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 羥氯喹對(duì)系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者外周血單個(gè)核細(xì)胞凋亡的影響.pdf
- 系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者外周血單個(gè)核細(xì)胞LBH基因mRNA表達(dá)研究.pdf
- 系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者外周血單個(gè)核細(xì)胞神經(jīng)顆粒素表達(dá)研究.pdf
- 系統(tǒng)性紅斑狼瘡?fù)庵苎獑蝹€(gè)核細(xì)胞凋亡情況及其相關(guān)基因表達(dá)的研究.pdf
- 系統(tǒng)性紅斑狼瘡?fù)庵苎獑蝹€(gè)核細(xì)胞基因表達(dá)模式.pdf
- 系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者外周血單個(gè)核細(xì)胞PRKCB基因mRNA表達(dá)的研究.pdf
- 系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者外周血單個(gè)核細(xì)胞TNIP1基因表達(dá)研究.pdf
- 系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者外周血單個(gè)核細(xì)胞IKZF1基因mRNA表達(dá)研究.pdf
- 系統(tǒng)性紅斑狼瘡?fù)庵苎獑蝹€(gè)核細(xì)胞DcR3 mRNA表達(dá)研究.pdf
- 系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者外周血單個(gè)核細(xì)胞程序性死亡配體-1的表達(dá)研究.pdf
- 系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)患者外周血淋巴細(xì)胞凋亡的研究.pdf
- 系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者外周血NKT細(xì)胞的初步研究.pdf
- 系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者外周血單個(gè)核細(xì)胞IL-28RA基因mRNA表達(dá)研究.pdf
- 系統(tǒng)性系統(tǒng)性紅斑狼瘡
- 系統(tǒng)性紅斑狼瘡
- 系統(tǒng)性紅斑狼瘡與免疫相關(guān)性血細(xì)胞減少.pdf
- LL-37在系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者外周血單個(gè)核細(xì)胞中的表達(dá)及意義.pdf
- 系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者腎臟損害臨床分析.pdf
- 系統(tǒng)性紅斑狼瘡?fù)庵苎獑蝹€(gè)核細(xì)胞蛋白組學(xué)的初步研究.pdf
- 系統(tǒng)性紅斑狼瘡
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論