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文檔簡介
1、目的:研究恩度(endostar,rhEndostatin重組人內皮抑素)對C57BL/6小鼠肺轉移性黑色素瘤免疫微環(huán)境CCL12(趨化因子12)、CCL21(趨化因子21)、Foxp3(叉頭狀/翼狀螺旋轉錄因子)、TGF-β1(轉化生長因子β1)mRNA及HIF-1α(乏氧誘導因子1)、VEGF(血管內皮生長因子)蛋白表達的影響。分析恩度能否減輕腫瘤微環(huán)境免疫抑制。從而為恩度的臨床應用提供新的理論支持。
方法:采用尾靜脈
2、注射的方法建立C57BL/6小鼠的肺轉移性黑色素瘤模型。將荷瘤小鼠隨機分為恩度用藥組和生理鹽水對照組進行干預。干預方式為恩度20mg/kg/d,100μL,連用10天,對照組給予生理鹽水。隔日稱重以監(jiān)控體重變化。末次干預后處死小鼠,取肺組織。解剖顯微鏡下計數肺轉移灶數目。免疫組化檢測肺組織HIF-1α、VEGF的蛋白表達。RT-PCR及real-time PCR檢測CCL12、CCL21、Foxp3、TGF-β1 mRNA表達水平。
3、r> 結果:⑴恩度用藥組與對照組小鼠體重均有所增加,但差異無統計學意義(P>0.05)。
⑵恩度用藥組小鼠肺轉移灶數減少與對照組相比,差異有統計學意義(P<0.05)。⑶恩度用藥組HIF-1α、VEGF表達下降與對照組相比,差異有統計學意義(P<0.05)。⑷恩度用藥組CCL12 mRNA表達增加、CCL21 mRNA、Foxp3 mRNA、TGF-β1 mRNA表達減少與對照組相比,差異均有統計學意義(P<0.05
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