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文檔簡介
1、作為Ⅰ-型跨膜受體Toll樣受體(Toll-like-reception,TLRs),是天然免疫中最重要的模式識別受體(pathogen recognition receptor,PRR)。作為最古老的受體家族之一,TLRs廣泛存在于昆蟲和脊椎動物中。昆蟲中的Toll除了參與先天免疫還參與控制早期果蠅胚胎背腹軸的發(fā)育,無論是哪條途徑,Toll都是通過胞外識別因子和蛋白酶級聯(lián)系統(tǒng)激活sp?tzle配體起作用。而在哺乳動物中,TLR能作為模
2、式識別受體PRR直接識別特定的病原物相關(guān)分子模式(pathogen-associated molecular patterns,PAMPs)。通過對TLR結(jié)構(gòu)的分析發(fā)現(xiàn),脊椎動物和昆蟲之間確實存在著不同,那么TLR的祖先功能到底是什么?其在免疫上的關(guān)鍵受體作用是在昆蟲和脊椎動物分化之前就存在,還是分化之后的趨同進化?這成為一個有爭議的熱點問題。
基于以上問題,本研究以家蠶為模式生物,進行了以下內(nèi)容的研究:(1)通過生物信息學(xué)分
3、析了哺乳動物、昆蟲等的TLR在進化上的關(guān)系。(2)以家蠶BmToll9為靶標,BLAST分析家蠶基因組中是否存在與哺乳動物TLR4配體MD2功能類似的ML家族蛋白。(3)通過ELISA實驗研究家蠶ML家族蛋白與不同微生物組分的結(jié)合特性。(4)通過免疫共沉淀技術(shù)檢測家蠶BmToll9是否能夠與配體ML家族蛋白識別結(jié)合。(5)在家蠶Bm12細胞中超表達BmToll9,LPS誘導(dǎo)后檢測是否能引起下游抗菌肽的表達。
本論文獲得了以下結(jié)
4、果:
?。?)通過對哺乳動物、昆蟲等TLR的進化樹分析發(fā)現(xiàn),哺乳動物和昆蟲的TLR分屬兩個不同的分支,只有Toll9是個例外。BmToll9的結(jié)構(gòu)與哺乳動物TLR4受體結(jié)構(gòu)極為相似,都含有745個氨基酸,具有典型的跨膜結(jié)構(gòu)域,其中1-550位氨基酸為胞外區(qū)域LRRs,同時在其末端C-端側(cè)翼有一個保守的Cys基序。
?。?)對家蠶基因組數(shù)據(jù)庫進行BLAST搜索,尋找到了三條ML蛋白質(zhì)序列:BmPP,BmEsr16和BmML
5、-1。通過RT-PCR擴增獲得了這3條基因序列,克隆至原核表達載體上,轉(zhuǎn)化E.coli,經(jīng)純化獲得BmPP、BmEsr16和BmML-1重組蛋白質(zhì)。通過ELISA檢測發(fā)現(xiàn),BmEsr16和BmML-1與不同的微生物組分都有結(jié)合特性。推測家蠶中的BmMLs可能參與了與細菌PAMP的識別。
?。?)構(gòu)建重組載體pIEX-4-Toll9-exto(BmToll9的胞外區(qū)部分),pIEX-4-BmML-1,pIEX-4-BmPP,pIE
6、X-4-BmEsr16,轉(zhuǎn)染果蠅S2細胞,通過BT抗生素篩選出穩(wěn)定表達外源蛋白的細胞系。
?。?)通過免疫共沉淀發(fā)現(xiàn),BmToll9蛋白與BmPP和BmEsr16蛋白均可以結(jié)合。暗示家蠶BmToll9與哺乳動物中TLR4蛋白功能類似,可以與MLs家族蛋白結(jié)合。
?。?)克隆BmToll9基因的全長序列,構(gòu)建到含有eGFP熒光標簽的表達載體pIEX-4-eGFP中,轉(zhuǎn)染家蠶Bm12細胞,共聚焦顯微鏡檢測發(fā)現(xiàn)BmToll9成
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