版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
1、目的:通過觀察調(diào)肝生血法、補心生血法、補脾生血法、補腎生血法治療輻照后骨髓抑制的結(jié)果,比較研究調(diào)肝生血法、補心生血法、補脾生血法、補腎生血法促進骨髓抑制小鼠造血功能的調(diào)控作用及機制,為臨床正確和合理使用生血法提供理論和實驗研究依據(jù)。
方法:采用60Co-γ射線一次性全身照射昆明小鼠制作骨髓抑制模型,觀察根據(jù)調(diào)肝生血法而確立的柴胡生血方(自擬)和逍遙散,補心生血法而確立的炙甘草湯,補脾生血法而確立的歸脾湯,以及補腎生血法而確立的
2、左歸丸、右歸丸對小鼠外周血象,血清EPO、TPO、GM-CSF,骨髓CD34+以及對骨髓組織修復(fù)等方面的不同影響。
結(jié)果:
1.與模型組比較,各藥物組對外周血象均有不同程度的提高,但左歸丸、柴胡生血方能明顯促進HGB、RBC的提高(P<0.05),右歸丸能明顯促進RBC、WBC的提高(P<0.05)。
2.與模型組比較,各藥物組均能有效調(diào)控TPO、EPO、GM-CSF水平(P<0.05),組間比較,右歸丸組
3、、炙甘草湯組、柴胡生血方組藥物的調(diào)控作用較左歸丸組、歸脾湯組、逍遙散組更明顯(P<0.05)。
3.與模型組比較,各組藥物均能不同程度提高骨髓CD34+的含量,左歸丸和逍遙散的提升作用最顯著(P<0.05)。
4.在對骨髓組織病理學改變的影響方面,各藥物組顯示骨髓有核細胞、巨核細胞明顯增加,血竇擴張不明顯。提示各組藥物均能促進骨髓組織修復(fù),加速造血功能的恢復(fù)。各藥物組具有增加小鼠骨髓組織巨核細胞數(shù)量的作用,但組間比較
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- gm-csf對臍血cd34^+巨核祖細胞體外擴增及分化的影響
- IL-17A對GM-CSF誘導(dǎo)的骨髓樹突狀細胞的影響.pdf
- 骨髓間充質(zhì)干細胞對骨髓CD34+細胞增殖影響的體外研究.pdf
- 滋髓生血膠囊治療慢性再障臨床觀察及對T細胞亞群、骨髓CD34+細胞的影響.pdf
- 弱激光對臍血CD34+細胞CFU-GM形成的影響.pdf
- 生血丸對骨髓抑制小鼠造血調(diào)控的實驗.pdf
- 成人骨髓間充質(zhì)干細胞對臍血cd34+細胞的體外擴增作用
- G-CSF和GM-CSF動員小鼠外周血干細胞效果的比較研究.pdf
- GM-CSF對糖尿病小鼠創(chuàng)面愈合的影響及其機理研究.pdf
- GM-CSF、Tα1聯(lián)合DTX對Lewis肺癌小鼠免疫功能的影響.pdf
- 重組人GM-CSF對TNBS誘導(dǎo)的小鼠結(jié)腸炎的影響.pdf
- 骨髓CD34+干細胞向內(nèi)皮細胞分化的實驗研究.pdf
- 骨髓CD34+細胞向內(nèi)皮細胞誘導(dǎo)分化的體外研究.pdf
- 阿托伐他汀對AECOPD患者血清GM-CSF及肺功能的影響.pdf
- 骨髓CD34+細胞種植人工血管對預(yù)防血管置換并發(fā)癥的研究.pdf
- 生血湯對骨髓移植小鼠造血微環(huán)境的影響.pdf
- 基質(zhì)細胞因子對CD34+骨髓干細胞心肌歸巢影響的實驗性研究.pdf
- gm-csf調(diào)節(jié)樹突狀細胞對移植免疫應(yīng)答的影響
- 生血增白湯對骨髓移植小鼠造血重建作用的影響.pdf
- 巨噬細胞及GM-CSF對大鼠DIEP皮瓣成活影響的實驗研究.pdf
評論
0/150
提交評論