DMRT1表達調(diào)控在SD大鼠骨髓間充質(zhì)干細胞誘導(dǎo)分化中的作用.pdf

1、本文分三個部分進行探討。
　　第一部分：DMRT1在SD大鼠骨髓間充質(zhì)干細胞中的表達
　　目的：檢測DMRT1在SD大鼠各種組織中的表達，明確其在SD大鼠骨髓間充質(zhì)干細胞中的表達。
　　方法：通過PCR檢測DMRT1在SD大鼠肝、脾、腎、睪丸和骨髓間充質(zhì)干細胞中的表達情況；運用免疫熒光技術(shù)檢測DMRT1在骨髓間充質(zhì)干細胞中的表達。
　　結(jié)果：DMRT1表達于SD大鼠睪丸和骨髓間充質(zhì)干細胞中。
　　結(jié)論：DM

2、RT1不僅表達于大鼠睪丸組織中，而且還在大鼠骨髓間充質(zhì)干細胞中表達。
　　第二部分：DMRT1在SD大鼠骨髓間充質(zhì)干細胞中的表達調(diào)控
　　目的：檢測卵泡刺激素和佛波酯分別處理后的骨髓間充質(zhì)干細胞中DMRT1的表達情況。
　　方法：用卵泡刺激素和佛波酯分別作用于骨髓間充質(zhì)干細胞，采用RT-PCR來檢測處理之后的DMRT1表達情況。
　　結(jié)果：用卵泡刺激素處理后的骨髓間充質(zhì)干細胞中DMRT1的表達明顯高于處理前的對照

3、組（P<0.05）；用佛波酯處理后的骨髓間充質(zhì)干細胞中DMRT1的表達明顯低于處理前的對照組（P<0.05）。
　　結(jié)論：卵泡刺激素和佛波酯對骨髓間充質(zhì)干細胞中DMRT1的表達有調(diào)控作用。卵泡刺激素促進DMRT1的表達，而佛波酯使DMRT1的表達降低。
　　第三部分：DMRT1表達調(diào)控在SD大鼠骨髓間充質(zhì)干細胞誘導(dǎo)分化中的作用
　　目的：研究SD大鼠骨髓間充質(zhì)干細胞(rBMSCs)誘導(dǎo)分化過程中DMRT1與視黃酸和St

4、ra8的關(guān)系。
　　方法：選取rBMSCs第三代細胞(P3)，將實驗分為對照組、全反式視黃酸誘導(dǎo)組、全反式視黃酸和卵泡刺激素處理組以及全反式視黃酸和佛波酯處理組，誘導(dǎo)細胞至7天和21天，用RT-PCR檢測DMRT1和Stra8的表達，分析其mRNA的表達量的變化，從而尋求兩者之間的關(guān)系。
　　結(jié)果：在第7天和21天，全反式視黃酸和卵泡刺激素處理組中DMRT1的表達明顯
　　高于全反式視黃酸誘導(dǎo)組(P<0.05);全反式

5、視黃酸和佛波酯處理組中DMRT1的表達明顯低于全反式視黃酸誘導(dǎo)組(P<0.05)。對照組以及全反式視黃酸和卵泡刺激素處理組中Stra8沒有表達；全反式視黃酸和佛波酯處理組中Stra8的表達明顯高于全反式視黃酸誘導(dǎo)組(P<0.05)。
　　結(jié)論：DMRT1的表達量變化引起Stra8的表達量變化，DMRT1高表達時，Stra8表達量降低或不表達；DMRT1低表達時，Stra8表達量增高。這一結(jié)果表明在ATRA誘導(dǎo)骨髓間充質(zhì)干細胞分化過