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文檔簡介
1、[目的] 觀察腦復聰對STZ—DM大鼠的Morris水迷宮潛伏期及腦海馬NF—kB、星型膠質細胞表達的影響。 [方法] 用鏈脲佐菌素(STZ)腹腔內注射SD大鼠的方法制作糖尿病模型,隨機分為5組:正常組、模型組、腦復聰高、中和低劑量治療組。成模后治療組即開始灌胃給藥,模型組和正常組予灌服蒸餾水。所有實驗大鼠于造模前及灌胃8w后行水迷宮測試,采用免疫組化染色法測定腦海馬NF—kB及星型膠質細胞的表達。 [結
2、果] 1.水迷宮試驗:造模前各組水迷宮潛伏期無統(tǒng)計學差異;用藥8周后,模型組潛伏期比正常組明顯延長,腦復聰高、中、低劑量組潛伏期較模型組均有顯著縮短。各治療組大鼠治療后水迷宮潛伏期與腦復聰劑量呈負相關。 2.腦切片免疫組化: (1)海馬CA1區(qū)NF—kB表達:模型組及各藥物組陽性細胞數(shù)較正常組明顯增多;各治療組陽性細胞數(shù)較模型組明顯下降。各治療組陽性細胞數(shù)與腦復聰劑量呈顯著負相關。 (2)海馬星型膠質細胞
3、的表達:模型組的IOD值較正常組顯著下降。腦復聰中、高劑量組的IOD值較模型組均顯著上調。腦海馬星型膠質細胞表達水平與腦復聰藥物劑量呈正相關。 [結論] 腹腔注射STZ后8周,模型組大鼠水迷宮潛伏期明顯廷長,糖尿病認知功能障礙造模成功。糖尿病大鼠腦海馬NF—kB表達水平顯著升高,星型膠質細胞表達顯著下降,提示中樞神經(jīng)系統(tǒng)慢性炎癥反應可能被啟動,星型膠質細胞功能受損。糖尿病大鼠的認知功能下降可能與腦海馬NF—kB表達水平升
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