X射線及聯(lián)合CCR7-siRNA對肺癌A549細胞體外增殖、侵襲及遷移能力影響.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩75頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、目的:
   研究不同劑量X射線照射對人肺腺癌A549細胞CCR7 mRNA及蛋白表達的影響;在此基礎(chǔ)上,設(shè)計CCR7 mRNA的干擾RNA(CCR7-siRNA)并轉(zhuǎn)染A549細胞,研究X射線照射及聯(lián)合CCR7-siRNA對A549細胞增殖、侵襲及遷移能力的影響,為肺癌侵襲轉(zhuǎn)移發(fā)生機制的深入研究提供實驗依據(jù),為放療聯(lián)合RNA干擾技術(shù)治療肺癌的臨床應(yīng)用提供新思路。
   方法:
   以Precise直線加速器產(chǎn)

2、生的X射線照射體外培養(yǎng)的A549細胞(劑量率為442.89 cGy/min),以RT-PCR技術(shù)檢測A549細胞CCR7 mRNA表達水平;以Westernblotting方法檢測A549細胞CCR7蛋白表達水平;以生物信息學(xué)手段,設(shè)計靶向CCR7 mRNA的干擾RNA(CCR7-siRNA),構(gòu)建CCR7-siRNA慢病毒載體,轉(zhuǎn)染A549細胞;以MTT法、Matrigel侵襲實驗及細胞劃痕法分別檢測不同劑量輻射及CCR7-siRNA

3、對A549細胞體外增殖、侵襲及遷移能力影響。
   結(jié)果:
   1.以未照射組為對照組,2 Gy組在照射后24 h及96 h A549細胞的增殖水平顯著高于對照組(0.087±0.002 VS0.075±0.001,0.449±0.009 VS0.252±0.018,P<0.05),120 h低于對照組(0.509±0.060 VS0.738±0.087,P<0.05);4 Gy組在照射后24 h高于對照組(0.087

4、±0.001 VS0.075±0.001,P<0.05),之后的增殖水平除72 h組外均低于對照組(0.088±0.008 VS0.127±0.006,0.182±0.012 VS0.252±0.018,O.571±0.064 VS0.738±0.087,P<0.05):6 Gy組在照射48、72、120 h的增殖水平分別為0.072±0.002、0.138±0.030、0.365±0.024,均顯著低于對照組(P<0.05);8 Cy

5、組在照射72 h之后各組的增殖水平分別為0.155±0.038、0.139±0.015、0.248±0.016,均顯著低于對照組(P<0.05)。
   2.以Transwell侵襲小室法檢測A549細胞體外侵襲能力,對照組未見穿膜細胞,各照射組穿膜細胞數(shù)分別為22.67±3.32、1.83±0.41、3.00±1.10、4.67±2.16,與對照組相比均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01),以2 Gy組穿膜細胞最多(22.67±3.3

6、2,P<0.01);細胞劃痕法檢測體外遷移能力發(fā)現(xiàn),與對照組相比,照射后24 h,2 Gy、4 Gy和6 Gy組細胞的遷移能力顯著高于對照組(P<0.05),而8 Cy組顯著低于對照組(P<0.05);照射后48 h,只有2Gy組顯著高于對照組(P<0.05);且2 Gy組與其它照射組間有顯著差異(P<0.05)。
   3.A549細胞在照射4 h后,4 Gy、6 Gy和8 Gy組CCR7 mRNA及蛋白相對表達量開始升高(P

7、<0.05);在高峰后逐漸下降,6 Gy和8 Gy組在照射72 h后mRNA表達量仍顯著高于對照組(P<0.05),2 Gy和6 C,y組在照射72 h后CCR7蛋白相對表達量仍顯著高于對照組(P<0.05),而4 Gy和8 Cy組在照射48 h后降至對照組水平(P>0.05)。
   4.以生物信息學(xué)技術(shù)設(shè)計2條靶向CCR7 mRNA的CCR7-siRNA,構(gòu)建慢病毒載體轉(zhuǎn)染A549細胞。與對照組比較,轉(zhuǎn)染的2條CCR7-si

8、RNA組均可顯著降低A549細胞CCR7 mRNA及蛋白表達水平(0.39±0.05 VS0.87±0.04,0.59±0.19 VS1.00±0.00,P<0.05);設(shè)計合成的兩對干擾序列相比,以CCR7 siRNA-1序列的干擾效果較為顯著(0.39±0.05 VS0.50±0.04,0.59±0.19 VS0.93±0.07,P<0.05),用于后續(xù)實驗研究。
   5.與單純照射組比較,CCR7-siRNA聯(lián)合照射組可

9、顯著降低CCR7 mRNA及蛋白表達水平(0.56±0.05 VS1.20±0.20,0.32±O.06 VS1.88±0.13,P<0.05)以及A549細胞體外增殖、侵襲、遷移能力(P<0.05)。
   結(jié)論:
   一定劑量(2 Gy-8 Gy)X射線照射A549細胞后一定時間內(nèi)可顯著提高A549細胞CCR7 mRNA及蛋白的表達水平并能促進A549細胞的體外侵襲、遷移,并在一定時間內(nèi)抑制A549細胞的體外增殖能

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論