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1、雷貝拉唑是近年來繼蘭索拉唑、泮托拉唑之后新開發(fā)的,用于治療酸相關(guān)性疾病的新型質(zhì)子泵抑制劑。其主要通過細(xì)胞色素P450(CytochromeP450,CYP450)系統(tǒng)中美芬妥因4’-羥化酶(S-mephenytoin4'-hydroxylase,CYP2C19)代謝。CYP2C19具有基因多態(tài)性,存在快代謝型(EM)和慢代謝型(PM)兩種代謝表型,因此雷貝拉唑在不同基因型個(gè)體中的藥代動(dòng)力學(xué)有很大個(gè)體差異。為此,作者研究了雷貝拉唑在中國人
2、不同基因型健康個(gè)體內(nèi)的藥代動(dòng)力學(xué)特征,為雷貝拉唑的個(gè)體化用藥提供藥動(dòng)學(xué)依據(jù)?! 》椒?1、CYP2C19的基因型分析互無親緣關(guān)系的中國漢族受試者70例,男44例,女26例。年齡19~26歲,平均年齡22歲。取靜脈血2ml經(jīng)SDS-蛋白酶K-酚-氯仿等方法提取基因組DNA。常規(guī)聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)擴(kuò)增與弱代謝表型相關(guān)的兩等位基因CYP2C19m1(位于第5外顯子)和CYP2C19m2(位于第4外顯子)的特定片段,瓊脂糖凝膠電泳,紫外透
3、射分析儀觀察,用50bpDNAladder為分子量標(biāo)準(zhǔn),核定PCR擴(kuò)增產(chǎn)物的大小和擴(kuò)增特異性。選取擴(kuò)增特異性良好的PCR樣本分別用限制性內(nèi)切酶BamHI和SmaⅠ進(jìn)行酶切反應(yīng)。4%瓊脂糖凝膠電泳,應(yīng)用凝膠成像系統(tǒng)進(jìn)行成像處理,分析打印。野生純合子(wt/wt)基因型用1表示,野生雜合子(wt/m1)基因型用2表示,野生雜合子(wt/m2)基因型用3表示,突變純合子(m1/ml)基因型用4表示,突變雜合子(m1/m2)基因型用5表示,突變
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