已閱讀1頁,還剩70頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀
版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
1、蘭索拉唑(LPZ)是近年來開發(fā)并已被廣泛用于治療胃酸相關性疾病的新型質子泵抑制劑.具有多態(tài)性的美芬妥因4-羥化酶(CYP2C19)催化蘭索拉唑羥羥化生成羥基蘭索拉唑為其主要代謝途徑.CYP2C19具有基因劑量-效應關系,該酶在不同基因型個體中的活性不同,致使蘭索拉唑在不同基因型個體中的藥代動力學有很大個體差異.為些,作者研究了蘭索拉唑 在國人不同基因型健康個體內(nèi)的藥動學特征,以期為蘭索拉唑的個體化用藥提供藥動學依據(jù).1、CYP2C19不
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 雷貝拉唑在國人不同CYP2C19基因型個體內(nèi)的藥動學.pdf
- 泮托拉唑在國人不同CYP2C19基因型個體的藥動學.pdf
- 埃索美拉唑在不同CYP2C19基因型個體中的藥動學和藥效學研究.pdf
- 國產(chǎn)蘭索拉唑藥代動力學的研究.pdf
- 注射用蘭索拉唑在中國健康成年志愿者體內(nèi)藥代動力學研究.pdf
- 奧美拉唑對奧拉西坦在大鼠和人體內(nèi)的藥動學影響.pdf
- 蘭索拉唑液體膠囊的研究.pdf
- 呋喃唑酮在豬體內(nèi)生理藥動學模型研究.pdf
- 酮洛芬-蘭索拉唑緩釋微丸的制備以及在大鼠體內(nèi)的藥代動力學研究.pdf
- 蘭索拉唑片在健康人體內(nèi)的藥代動力學及生物等效性研究.pdf
- 蘭索拉唑腸溶片的制備
- 蘭索拉唑口腔崩解片的研制.pdf
- 右蘭索拉唑的合成工藝研究.pdf
- 聯(lián)合應用抗菌藥物對蘭索拉唑體內(nèi)外代謝的影響.pdf
- 注射用蘭索拉唑的研究.pdf
- 蘭索拉唑口崩片的研制.pdf
- 二甲雙胍和奧美拉唑在大鼠體內(nèi)藥動學的相互影響.pdf
- XYP2C19基因多態(tài)性對中國人體內(nèi)蘭索拉唑藥代動力學及其5-羥基代謝通路的影響.pdf
- 氨溴索注射液對多索茶堿在大鼠體內(nèi)藥動學影響的研究.pdf
- 環(huán)孢素與伊曲康唑在大鼠體內(nèi)藥動學的相互作用.pdf
評論
0/150
提交評論