丹參多酚酸鹽對受輻射損傷血管內(nèi)皮細(xì)胞的保護(hù)作用.pdf

1、目的： 觀察丹參多酚酸鹽對電離輻射損傷人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞(HUVECS)的增殖、超氧化物歧化酶(SOD)的活性和丙二醛(MDA)含量的表達(dá)及凋亡的影響，并探討其可能的作用機(jī)制。 方法： 1.人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞株ECV304體外培養(yǎng)。 2.按實(shí)驗(yàn)需要，將細(xì)胞接種至培養(yǎng)板或培養(yǎng)瓶中，培養(yǎng)2d后細(xì)胞進(jìn)入對數(shù)生長期時(shí)，更換含有丹參多酚酸鹽終濃度分別為0、0.5、1.0mg/l的培養(yǎng)基。將實(shí)驗(yàn)分為三組：空白對照組及丹參

2、多酚酸鹽(0.5和1.0mg/l)干預(yù)組。 3.將實(shí)驗(yàn)各組分別給予8、16Gy的6MV-X射線照射，繼續(xù)培養(yǎng)24h。 4.用MTT法測定輻射前和輻射24h后內(nèi)皮細(xì)胞的增殖情況，化學(xué)比色法測定SOD的活性和MDA的含量，流式細(xì)胞儀檢測細(xì)胞的凋亡率。 結(jié)果： 1.8Gy和16Gy的射線照射血管內(nèi)皮細(xì)胞后，細(xì)胞的增殖受到抑制。空白對照組內(nèi)，16Gy的射線照射較8Gy時(shí)，細(xì)胞的受輻射抑制率顯著升高(P<0.000

3、1)；培養(yǎng)液上清中SOD活性顯著降低(P<0.0001)，MDA含量顯著增高(P<0.001)；內(nèi)皮細(xì)胞的凋亡率顯著增高(P<0.001)。 2.與空白對照組比較，丹參多酚酸鹽(0.5和1.0mg/l)可顯著降低細(xì)胞的受輻射抑制率(P<0.0001)；增強(qiáng)受輻射損傷細(xì)胞培養(yǎng)基上清中SOD活性(P<0.0001)，降低MDA含量(P<0.001)；明顯減少了細(xì)胞的凋亡率(P<0.001)。且較高濃度藥物的干預(yù)效果更為明顯。