黃芩苷對動脈粥樣硬化兔的保護作用及其機制探討.pdf

1、研究目的： 1.研究黃芩苷對動脈粥樣硬化兔的保護和治療作用。 2.檢測血脂及炎性因子TNF-α,IL-1β闡明黃芩苷的這一治療和保護作用與降脂與抗炎作用有關。 3.進一步探討黃芩苷通過增加保護性脂肪因子脂聯(lián)素水平,及干預NF-κB炎癥信號轉導通路,保護動脈粥樣硬化的機制。 研究方法： 1.新西蘭白兔30只。隨機分為(A)正常對照組；(B)動脈粥樣硬化組：(C)AS晚期黃芩苷治療組(300mg/kg

2、);(D)AS早期黃芩苷預防治療組(100m/kg);(E)陽性藥(辛伐他汀)對照組(5mg/kg)。每組六只。除A組喂飼正常飲食外,其余四組均喂飼高脂飲食,連續(xù)12周。 2.C組在10周時腹腔注射黃芩苷300mg/kg,連續(xù)兩周；D組腹腔注射黃芩苷100mg/kg,連續(xù)12周；E組在10周時灌胃給藥辛伐他汀,連續(xù)2周。 3.12周實驗結束后,酶法測定各組血清中及肝臟中總膽固醇、甘油三脂,低密度脂蛋白,高密度脂蛋白。

3、 4.主動脈蘇丹Ⅳ染色檢測AS斑塊面積/總面積,HE染色觀察主動脈及肝臟形態(tài)學改變。 5.ELISA方法測血清中腫瘤壞死因子(TNF-α),白細胞介素-1(IL-1β),脂聯(lián)素(Adiponectin APN)的水平。 6.免疫組化法檢測主動脈弓處的核因子-κB(NF-κB)的表達。 研究結果： 1.主動脈粥樣硬化斑塊面積分析表明,保護性及治療性應用黃芩苷(C組D組)較模型組(B組)能明顯降低動脈粥樣

4、斑塊的發(fā)生(P<0.01)。 2.黃芩苷組(C組D組)較模型組(B組)能降低組血清中TC,LDL水平(P<0.01)。 3.血清中炎性脂肪因子TNF-α,IL-1β水平,黃芩苷組(C組D組)較模型組(B組)明顯降低(P<0.01)。 4.血清中保護性脂肪因子Adiponectin水平,黃芩苷組(C組D組)較模型組(B組)明顯升高(P<0。01,P<0.05)。 5.黃芩苷組(C組D組)主動脈壁上NF-κB

5、的表達低于模型組(B組)(P<0.01)。 6.黃芩苷組(C組D組)肝臟中TC,LDL水平較模型組(B組)降低(P<0.01);AS早期黃芩苷預防組(D組)肝臟指數(shù)較模型組(B組)明顯降低(P<0.01)。 研究結論： 1.黃芩苷對動脈粥樣硬化兔具有保護和治療作用。 2.黃芩苷對AS的保護作用可能與調節(jié)血脂及升高脂聯(lián)素,下調NF-κB抑制炎癥反應兩個方面機制有關。 3.早期保護性應用黃芩苷對肝臟具