組織工程血管種子細(xì)胞培養(yǎng)和種植的實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、血管內(nèi)皮細(xì)胞和平滑肌細(xì)胞是血管組織工程的重要研究對(duì)象?，F(xiàn)有的在組織工程血管生物材料相容性檢測(cè)中應(yīng)用的成年大鼠主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)難度大，成功率低，限制了其在材料相容性檢測(cè)中的應(yīng)用。因此，為了尋找一種更易獲得的原代血管平滑肌細(xì)胞來(lái)源，本實(shí)驗(yàn)將取材自24h乳鼠SD大鼠主動(dòng)脈，4周齡成年SD大鼠主動(dòng)脈，4周齡成年SD大鼠門靜脈的血管中膜組織用貼塊法做原代培養(yǎng)，并比較細(xì)胞游出的結(jié)果。結(jié)果表明，24h乳鼠SD大鼠主動(dòng)脈和4周齡SD大鼠門靜脈組織塊

2、可以在培養(yǎng)第3天觀察到游出細(xì)胞，而4周齡成年SD大鼠主動(dòng)脈在觀察的八周內(nèi)未觀察到有細(xì)胞游出。取材自乳鼠的主動(dòng)脈血管較取自成年鼠的主動(dòng)脈血管更易通過原代培養(yǎng)獲得細(xì)胞。取自靜脈的組織塊較取材于動(dòng)脈的組織塊更易培養(yǎng)成功。
　　 為了探索更加高效的組織貼塊法，本實(shí)驗(yàn)采取保留內(nèi)膜培養(yǎng)方法進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)，將4周齡大鼠門靜脈做保留內(nèi)膜和刮除內(nèi)膜的培養(yǎng)，結(jié)果保留內(nèi)膜的組織培養(yǎng)成功，而刮除內(nèi)膜的培養(yǎng)失敗，表明內(nèi)膜完整性對(duì)于細(xì)胞游出的重要作用。

3、>　　 乳鼠主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞相對(duì)成年鼠動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞具有分泌彈性蛋白，組裝彈性纖維的特性，而可應(yīng)用于有關(guān)彈性蛋白的生物材料相容性檢測(cè)，本實(shí)驗(yàn)培養(yǎng)了乳鼠主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞至第8周，并觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)特性。
　　 細(xì)胞的種植技術(shù)是組織工程血管的重要環(huán)節(jié)，管狀支架的幾何構(gòu)型阻礙了細(xì)胞在支架上的黏附和增殖。管狀支架種植的設(shè)備國(guó)內(nèi)外文獻(xiàn)均有報(bào)道，但裝置復(fù)雜昂貴，因此，本實(shí)驗(yàn)自制了種植裝置，用PMMA,一次性輸液器部件，三通裝置構(gòu)建的簡(jiǎn)易裝置