版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
1、研究背景
人巨細胞病毒(human cytomegalovirus,HCMV)又稱人類皰疹病毒5型,是皰疹病毒科β亞科的一種常見病毒,廣泛存在于自然界中,人是其唯一宿主。HCMV是目前已知的引起孕婦活動性感染、胚胎及胎兒宮內感染的最常見病原體。孕期母體感染HCMV后,可通過胎盤垂直傳播或者生殖道逆行傳播給胎兒,引起胚胎或胎兒宮內感染。HCMV宮內感染可導致胚胎停育、流產、死胎、早產、胎兒宮內發(fā)育遲緩等異常妊娠結局,以及新生兒認
2、知能力發(fā)育落后、智力低下、感音神經性耳聾等嚴重遠期后果。目前HCMV發(fā)生宮內傳播及引起胎兒發(fā)育異常的具體機制和途徑尚不清楚,HCMV感染胎盤滋養(yǎng)層細胞被認為是啟動宮內感染的第一步。絨毛外細胞滋養(yǎng)細胞(extravillous cytotrophoblast,EVT)增殖、侵襲能力下降,導致螺旋動脈重鑄不良,胎盤物質交換功能低下,是流產、死胎、胎兒宮內發(fā)育遲緩、腦發(fā)育落后等異常妊娠的重要病理生理機制。
研究目的
體外研
3、究HCMV經Hippo-YAP信號通路對早孕EVT功能的影響。
研究方法
1.無菌收集早孕絨毛組織,應用改良的復合酶消化梯度離心法分離、培養(yǎng)原代EVT;
2.通過免疫細胞化學染色檢測CK7、Vim、c-erbB-2表達情況鑒定細胞來源;
3.常規(guī)培養(yǎng)人胚肺成纖維細胞MRC-5細胞株,擴增HCMVAD169病毒株,并根據Reed-Muench法測定TCID50;
4.將HCMVAD169病
4、毒液接種于EVT培養(yǎng)基中,通過免疫熒光細胞化學染色檢測HCMVpp65抗原,以確定HCMV感染EVT情況;
5.MTT比色法檢測HCMV對EVT體外增殖的影響,為后續(xù)試驗篩選最佳病毒接種劑量;
6.實驗分為正常組(EVT)及病毒組(EVT+HCMV);
7.熒光定量PCR檢測HCMV經Hippo-YAP信號通路對EVT表達Mst1、Mst2、SAV、Lats1、Lats2、Mob1、YAP、TAZ、TEAD
5、1~4mRNA水平的影響;
8.免疫熒光化學染色法、Western blot技術檢測正常組及病毒組YAP蛋白水平,以了解HCMV對EVT的YAP蛋白表達的影響。
9.體外細胞侵襲實驗檢測HCMV對EVT侵襲功能的影響。
研究結果
1.倒置顯微鏡下見分離的原代細胞貼壁后呈三角形或不規(guī)則多邊形,平鋪片狀生長;
2.細胞來源鑒定結果顯示,幾乎所有分離培養(yǎng)的原代細胞均可見CK7和c-erbB-2
6、表達,極少數可見Vim表達,提示實驗中分離培養(yǎng)獲得的原代細胞為高純度EVT;
3.病毒擴增后測定HCMV AD169病毒株TCID50為10-4.15/0.1 ml;
4.EVT培養(yǎng)基中接種HCMV后,免疫熒光化學染色結果顯示病毒組細胞內可見大量紅色HCMV pp65抗原陽性信號表達,正常組細胞內未見陽性信號表達;
5.MTT檢測顯示,與正常組相比較,接種病毒48h時,30μl、40μl、50μl、70μl
7、、100μlHCMV病毒液對EVT增殖有明顯抑制作用(P<0.05),30μl、40μl、50μl各組間無明顯差異(P>0.05),故選擇30μl100TCID50 HCMV/120μl培養(yǎng)基進行后續(xù)實驗;
6.熒光定量PCR顯示,兩組EVT中均有Mst1、Mst2、SAV、Lats1、Lats2、Mob1、YAP、TAZ、TEAD1、TEAD2、TEAD3、TEAD4基因mRNA表達,各基因mRNA相對表達量正常組為(1.0
8、00±0.014,1.000±0.036,1.000±0.025,1.001±0.047,1.000±0.016,1.001±0.067,1.002±0.067,1.000±0.017,1.001±0.053,1.001±0.050,1.000±0.039,1.009±0.160)、病毒組為((0.805±0.015,0.818±0.027,0.929±0.021,0.721±0.032,0.734±0.005,0.388±0.019,
9、0.623±0.022,0.587±0.012,0.488±0.010,0.501±0.012,0.652±0.016,0.625±0.026),病毒組與正常EVT組相比較,各基因mRNA表達水平明顯降低(P均<0.05);
7.免疫熒光細胞化學染色法檢測結果顯示兩組細胞均有YAP蛋白表達,正常組EVT細胞胞質和細胞核內均有YAP蛋白表達,病毒組EVT表達YAP細胞核定位減少,正常組與病毒組陽性細胞的平均光密度值(averag
10、e optical density,AOD)分別為0.271±0.024和0.159±0.017,與正常EVT組相比較,病毒組EVT表達YAP蛋白水平明顯降低(P<0.05);
8.Western blot檢測顯示兩組細胞均有YAP蛋白表達,正常組與病毒組YAP蛋白表達的灰度值分別為1.02±0.056和0.65±0.071,與正常EVT組相比較,病毒組EVT表達YAP蛋白水平明顯降低(P<0.05);
9.體外細胞
11、侵襲實驗結果顯示正常組和病毒組EVT均有細胞穿過Matrigel基質膠,兩組穿膜細胞數分別為(55.7±2.95)個和(47.9±3.21)個,與正常組相比較,病毒組穿膜細胞數減少(P<0.05),提示HCMV降低EVT侵襲活力。
結論
1.EVT是HCMV的允許細胞,HCMV可體外感染EVT,在細胞內復制并抑制其增殖,EVT感染HCMV可作為HCMV宮內感染的模型;
2.HCMV可能影響EVT細胞Hipp
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- HCMV經TGFβ-Smad信號通路對絨毛外滋養(yǎng)細胞Smad4表達影響的體外研究.pdf
- 人巨細胞病毒對早孕絨毛外細胞滋養(yǎng)細胞功能影響的體外研究.pdf
- 人巨細胞病毒對早孕絨毛外細胞滋養(yǎng)細胞免疫功能影響的體外研究.pdf
- LATS1基因去甲基化對人肝癌細胞Hippo-YAP信號通路的影響.pdf
- VEGFC信號通路參與Maspin調控絨毛外滋養(yǎng)細胞侵襲的研究.pdf
- Notch3上調Kibra激活Hippo-Yap信號通路抑制乳腺上皮細胞EMT機制的研究.pdf
- Hippo-YAP通路在胃癌中的表達及機制探討.pdf
- 炎性因子通過抑制胃上皮細胞中Hippo-YAP信號通路促進胃黏膜發(fā)生EMT改變.pdf
- 化濁解毒方對慢性萎縮性胃炎大鼠Hippo-YAP信號通路及相關蛋白的影響.pdf
- GPC3基因通過Hippo-YAP調控肝癌細胞生長的研究.pdf
- Tiam1對絨毛膜外滋養(yǎng)細胞遷移運動影響的研究.pdf
- Hippo-TAZ信號通路對細胞生長調控的研究.pdf
- 絨毛外滋養(yǎng)細胞(EVT)侵襲的表觀遺傳調控機制研究.pdf
- YAP在Hippo與Wnt通路交互中的作用及其對非小細胞肺癌惡性表型的影響.pdf
- 嗎啡對體外培養(yǎng)人絨毛膜滋養(yǎng)層細胞ERmRNA、PRmRNA、MORmRNA表達的影響.pdf
- MAPK信號通路對氧化應激誘導滋養(yǎng)細胞侵襲力下降的介導作用的體外研究.pdf
- STAT3信號通路對滋養(yǎng)細胞VEGF、sFlt-1表達的影響.pdf
- 工頻磁場對人早孕絨毛滋養(yǎng)細胞分泌功能及凋亡相關基因表達的影響.pdf
- 脾細胞對胰島β細胞功能影響的體外研究.pdf
- Hippo信號通路調控心肌細胞增殖機制研究.pdf
評論
0/150
提交評論