版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領
文檔簡介
1、當前由于無糖低熱值保健甜食流行,市場對高甜度低熱值甜味劑需求增加。在天然和人造的高甜度甜味劑中,阿斯巴甜風味最佳,與蔗糖一樣,無任何不良后味,而甜度是蔗糖的180-200倍,已廣泛應用于食品,飲料及制藥行業(yè)。阿斯巴甜被聯(lián)合國的食品添加劑專家委員會(JECFA)評定為A(1)級食品添加劑。包括我國在內(nèi)已有90多個國家和地區(qū)批準使用。 本文重點研究了阿斯巴甜及其中間體N-甲酰-L-天冬酸酐、N-甲酰-α-L-天冬氨酰-L-苯丙氨酸和
2、α-L-天冬氨酰-L-苯丙氨酸甲脂鹽酸鹽的合成,得到了較佳的小試合成條件,并通過高效液相色譜對阿斯巴甜及其中間體的含量進行分析。 根據(jù)相關(guān)文獻,設計以天冬氨酸為起始原料制備N-甲酰-L-天冬氨酸酐與其他合成路線相比,前者具有原料成本低,反應收率高等特點,該合成工藝較優(yōu)的反應條件是:反應溫度50℃,反應時間6小時,L-天冬氨酸和乙酸酐的投料比(摩爾比)為1∶1.5∶2.2。以L-天冬氨酸計,反應收率為91.5%。 通過各種
3、方案的試驗,得到較佳的N-甲酰-α-L-天冬氨酰-L-苯丙氨酸的合成方案。該合成工藝較優(yōu)的反應條件是,反應溫度40℃,反應時間5小時,L-苯丙氨酸、乙酸和N-甲酰-L-天冬氨酸酐的投料比(摩爾比)為1∶10.2∶1.1,以L-苯丙氨酸計,其反應收率為95.4%。此時,α-異構(gòu)體與β-異構(gòu)體的比例約為75∶25。 在查閱文獻的基礎上,得到較優(yōu)的α-L-天冬氨酰-L-苯丙氨酸甲脂鹽酸鹽的合成方案,在甲醇—水體系中,N-甲酰-α-L-
4、天冬氨酰-L-苯丙氨酸在濃鹽酸的作用下60℃水解90分鐘,后冷卻到15℃加入濃鹽酸在20~30℃保溫反應96小時,進行甲脂化,形成甲脂鹽酸鹽,結(jié)晶析出。以α-L-天冬氨酰-L-苯丙氨酸甲脂鹽酸鹽計,其反應收率為72.7%。 阿斯巴甜的較佳反應條件是:反應溫度40℃,純水與α-L-天冬氨酰-L-苯丙氨酸甲脂鹽酸鹽的投料比(質(zhì)量比)為10∶1,用NA2CO3調(diào)PH到5.4,其反應收率為86.3%。 以L-苯丙氨酸計,以上反應
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 阿斯巴甜的生物合成.pdf
- 阿斯巴甜合成工藝研究.pdf
- 阿斯巴甜的研究.pdf
- 內(nèi)酯法制備阿斯巴甜的研究.pdf
- 阿斯巴甜的安全性研究進展
- 阿斯巴甜市場調(diào)查報告(new)
- 1-阿斯巴甜市場調(diào)查報告
- 水溶膠對阿斯巴甜甜感強度的影響及機制研究.pdf
- 阿斯巴甜母液中苯丙氨酸和天冬氨酸的分離.pdf
- 阿斯巴甜和苯甲酸鈉聯(lián)合作用的生物學效應及機理的初步研究.pdf
- γ-內(nèi)酯的合成.pdf
- Avanafil的合成.pdf
- 吲哚的合成.pdf
- 新型固相合成載體的合成和應用.pdf
- 合成氨合成工段的用能研究.pdf
- 霉酚酸的合成.pdf
- 芳醛的合成及凝膠因子的設計及合成.pdf
- α-烷基酮的合成.pdf
- 硫酚的合成.pdf
- γ-和δ-內(nèi)酯的合成.pdf
評論
0/150
提交評論