Fc受體介導(dǎo)的U937細胞和中性粒細胞對免疫復(fù)合物的吞噬作用.pdf

1、為了觀察單核細胞前體U937細胞和人外周血中性粒細胞上各種FcγR和FcαRⅠ的表達,我們以抗FcγRⅠ的單克隆抗體32.2、抗FcγRⅡ的單克隆抗體IV.3、抗FcγRⅢ的單克隆抗體3G8、抗FcαRⅠ的單克隆抗體MIP8a做為一抗,以FITC標(biāo)記的山羊抗小鼠IgG做為二抗,對U937細胞和中性粒細胞進行染色,用流式細胞分析觀察U937細胞和中性粒細胞表面Fc受體的表達情況.結(jié)果表明,U937細胞表面不表達FcγRⅢ,僅表達少量的Fc

2、γRⅠ和FcγRⅡ,其FcαRⅠ的表達量最高;中性粒細胞表面表達有大量的FcγRⅢ,其次是FcαRⅠ和FcγRⅡ,其不表達FcγRⅠ.U937細胞經(jīng)PMA刺激后,FcαRⅠ表達量上調(diào)顯著,PMA對FcγRⅠ和FcγRⅡ的表達沒有顯著增強作用,FcγRⅢ在細胞受PMA刺激后仍然不表達.為了了解單核巨噬細胞和中性粒細胞對各種免疫復(fù)合物的吞噬能力和特性,我們使用了一組具有相同鼠可變區(qū)和不同人恒定區(qū)的抗體,其中鼠源性可變區(qū)部分可以結(jié)合半抗原NI

3、P,不同的人源性恒定區(qū)Fc為IgA2、IgE、IgM和IgG的四種亞型.用NIP交聯(lián)的BSA與各種抗體制成帶有熒光標(biāo)記的免疫復(fù)合物,將U937細胞和中性粒細胞與它們分別孵育0小時、1小時、2小時、3小時和4小時,去除細胞表面粘附的熒光免疫復(fù)合物后用流式細胞分析確定U937細胞和中性粒細胞吞噬各類免疫復(fù)合物的情況.實驗結(jié)果顯示,U937細胞和中性粒細胞能吞噬不同類型和亞類的IgG免疫復(fù)合物,它們對IgA2免疫復(fù)合物的吞噬作用最強,但幾乎不