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1、 本文取SD大鼠腹膜后脂肪組織進(jìn)行脂肪來源干細(xì)胞分離培養(yǎng)，第5代后細(xì)胞用于實(shí)驗(yàn)；通過流式細(xì)胞儀檢測(cè)細(xì)胞表面信號(hào)CD29,CD34,CD44；制作左側(cè)大腦中動(dòng)脈線栓動(dòng)物模型；用正常腦組織和腦梗死組織勻漿上清液對(duì)細(xì)胞進(jìn)行誘導(dǎo)，3天后利用間接免疫熒光技術(shù)檢測(cè)神經(jīng)標(biāo)志物MAP-2及GFAP的表達(dá)，熒光顯微鏡下計(jì)算細(xì)胞陽(yáng)性率；RT-PCRGDNFmRNA及NGFmRNA的表達(dá)，以研究腦梗死組織勻漿上清液對(duì)脂肪來源干細(xì)胞分化作用及其探討其可能機(jī)制
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