全氟化碳對(duì)人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞缺氧-復(fù)氧損傷的影響.pdf

1、目的：建立體外缺氧/復(fù)氧（hypoxia/reoxygenation，H/R）損傷模型，通過(guò)觀察全氟化碳(perfluocarbon，PFC)對(duì)人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞（Human umbilical vein endothelial cells,HUVECs）缺氧/復(fù)氧損傷的保護(hù)作用及其調(diào)控機(jī)理，深入理解和闡釋PFC的生物學(xué)效應(yīng)及作用機(jī)制，為其在心肌缺血再灌注損傷中的臨床應(yīng)用提供更為客觀和充分的理論依據(jù)。
　　方法：采用化學(xué)方法(連二亞

2、硫酸鈉溶液法)制備缺氧/復(fù)氧(H/R)損傷模型。實(shí)驗(yàn)分組為：對(duì)照組、10％PFC組、H/R組、PFC+H/R處理組（5%、10%、20%）(以上均為培養(yǎng)液體積比)。 CCK-8法測(cè)定細(xì)胞活力；比色法依次檢測(cè)細(xì)胞培養(yǎng)基中乳酸脫氫酶（Lactate dehydrogenase，LDH）外漏量，胞內(nèi)丙二醛（Malondialdehyde，MDA）、一氧化氮（Nitric oxide，NO）的含量及超氧化物歧化酶（Superoxide dism

3、utase，SOD）的活性；蛋白質(zhì)印跡法（Western Blot，WB）分析細(xì)胞凋亡相關(guān)蛋白Caspase-3的表達(dá)。
　　結(jié)果：與對(duì)照組相比，10%PFC組中各待檢指標(biāo)差異均不明顯（P＞0.05）。相比與模型組，10%、20%PFC處理組能提高細(xì)胞活力A、降低胞內(nèi)NO含量及減少Caspase-3的表達(dá)（P＜0.05）；5%、10%、20%PFC處理組能顯著降低LDH外漏量、胞內(nèi)MDA含量及提高SOD的活性（P＜0.01）。