多硫酸化硫酸軟骨素的制備、性質(zhì)及其口服制劑對(duì)兔膝骨關(guān)節(jié)炎的關(guān)節(jié)保護(hù)作用.pdf

1、隨著世界人口進(jìn)入老齡化，骨關(guān)節(jié)炎(Osteoarthritis，OA)的患病率不斷上升，患病人群日益增多。OA會(huì)導(dǎo)致疼痛、殘疾，嚴(yán)重影響患者的勞動(dòng)能力。OA發(fā)生時(shí)，首先受到損傷的是關(guān)節(jié)軟骨。關(guān)節(jié)軟骨變薄、變性、破壞，軟骨下骨硬化、關(guān)節(jié)間隙狹窄。對(duì)OA的治療目前常用非甾體類抗炎藥和多糖類軟骨保護(hù)劑。多糖類軟骨保護(hù)劑一般都是肝素類似物，如多硫酸氨基聚糖、多硫酸戊糖鈉、多硫酸糖胺聚糖等。它們的作用是維持關(guān)節(jié)軟骨的蛋白多糖含量，刺激軟骨細(xì)胞合成

2、Ⅱ型膠原及蛋白多糖，從而有助于維持關(guān)節(jié)軟骨完整性。 硫酸軟骨素(Chondroitin sulfate，CS)是關(guān)節(jié)軟骨的重要成分，是由重復(fù)雙糖→4)-β-D-GlcUA-(1→3)-β-D-GalNAc-(1→構(gòu)成的糖胺聚糖。OA發(fā)生時(shí)，軟骨受到損害，CS含量下降。補(bǔ)充CS能有效緩解癥狀，減輕炎癥區(qū)域的腫脹度、下調(diào)基質(zhì)金屬蛋白酶-9，減輕OA對(duì)軟骨的損害；還可能降低發(fā)病率、關(guān)節(jié)溫度、痛感。臨床上已有CS的復(fù)方口服藥物或膳食補(bǔ)充

3、劑，用于骨關(guān)節(jié)炎患者的治療和保健。而深入研究發(fā)現(xiàn)，CS由于糖鏈上硫酸基位置的不同具有多種異構(gòu)體。目前使用的CS藥物多從動(dòng)物軟骨組織提取，其成分多是4-硫酸軟骨素(CSA)和6.硫酸軟骨素(CSC)。而在人關(guān)節(jié)軟骨中主要含有的是4，6-二硫酸軟骨素(CSE)。體外實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，當(dāng)模擬OA發(fā)生時(shí)，培養(yǎng)的軟骨組織中4，6-雙硫酸軟骨素含量下降，而有針對(duì)性的補(bǔ)充4，6-雙硫酸軟骨素在低濃度即可刺激軟骨基質(zhì)合成，并抑制蛋白酶合成，具有顯著的軟骨保護(hù)效

4、應(yīng)。提示硫酸根和其負(fù)電荷可能對(duì)OA的發(fā)病和治療都非常重要。 為開發(fā)針對(duì)OA發(fā)病機(jī)制的特異性的軟骨保護(hù)劑，本課題采用氯磺酸.甲酰胺磺化法對(duì)4-硫酸軟骨素進(jìn)行多硫酸化衍生，制備了含有4,6-雙硫酸軟骨素結(jié)構(gòu)的多硫酸化硫酸軟骨素(Polysulfated chondroitin sulfate，PSCS)，使硫酸軟骨素帶上更多的負(fù)電荷，改變了其構(gòu)象。由于PSCS是帶有大量負(fù)電荷的大分子，口服不易吸收，要開發(fā)成口服治療OA的藥物，需要制

5、備成帶負(fù)電荷少、容易吸收的口服制劑。因此我們研究了PSCS的制備、鑒定、劑型及對(duì)兔膝OA的藥理活性。 1 PSCS的制備、純化及性質(zhì)用氯磺酸-甲酰胺磺化法對(duì)CS進(jìn)行多硫酸化，制備PSCS。通過SO42-含量測(cè)定和SO42-/COO-比值測(cè)定驗(yàn)證磺化結(jié)果，SO42-含量從12.76％上升到20.62％，增加了7.76％；SO42-/COO-比值從1.35上升到3.35。產(chǎn)率達(dá)78.9％。對(duì)產(chǎn)物PSCS進(jìn)行毛細(xì)管電泳分析和高效液相色譜分析，

6、均只出現(xiàn)一個(gè)對(duì)稱尖峰，證明所得產(chǎn)品較純。并測(cè)定了其理化性質(zhì)，包括糖醛酸含量、氨基己糖含量、絕對(duì)分子量、比旋度等。同時(shí)測(cè)定了PSCS的抗凝效價(jià)為40usp/mg。說明PSCS具有一定的抗凝活性。 2.PSCS的結(jié)構(gòu)研究用UV、IR、1H-NMR和13C-NMR分析了PSCS的結(jié)構(gòu)。UV顯示，樣品不含共軛雙鍵，也不含有蛋白質(zhì)和核酸等雜質(zhì)。經(jīng)與CS紅外光譜對(duì)比，證實(shí)了PSCS具有CS基本母鏈結(jié)構(gòu)，即含有葡萄糖醛酸與半乳糖胺雙糖單位，吡

7、喃糖為β構(gòu)型。并且在PSCS的IR上出現(xiàn)了硫酸基加在了半乳糖胺6位碳上的特征吸收峰818cm-1，可以判斷半乳糖胺6位碳上羥基被硫酸基取代。經(jīng)過1H-NMR和13C-NMR進(jìn)一步解析，葡萄糖醛酸的C-2、C-3位都連接上了硫酸基。PSCS主要雙糖結(jié)構(gòu)應(yīng)該為由2，3位硫酸化的葡萄糖醛酸和4，6位O硫酸化的半乳糖胺組成→4)-β-D-GlcUA(2S,3S)-(1→3)-β-D-GalNAc(4S,6S)-(1→。 3.PSCS口服

8、制劑的制備篩選了PSCS-殼聚糖納米粒劑型的制備條件和方法。其優(yōu)化條件為：殼聚糖的分子量為5kDa，其濃度為2mg/ml，溶液的pH6.0，加入的PSCS濃度為1mg/ml，體積為殼聚糖溶液的四分之一，滴加速度為2秒/滴，滴加時(shí)殼聚糖反應(yīng)液渦旋轉(zhuǎn)速為600r/min。所得PSCS-殼聚糖納米粒徑在200nm左右，所帶電荷為+46mV左右。具有較好的均一性、圓整度和穩(wěn)定性。 4 PSCS對(duì)兔膝骨關(guān)節(jié)炎的軟骨保護(hù)作用用兔膝關(guān)節(jié)腔內(nèi)注

9、射Ⅱ型膠原酶建立了骨關(guān)節(jié)炎早期模型。 每日灌胃給PSCS-殼聚糖納米粒，持續(xù)4w。行為學(xué)、影像學(xué)、病理學(xué)檢測(cè)證實(shí)了口服PSCS-殼聚糖納米粒對(duì)兔膝骨關(guān)節(jié)炎具有一定的療效。行為學(xué)觀察可見口服給藥PSCS,對(duì)骨關(guān)節(jié)炎的膝疼痛有一定緩解作用。X光片顯示，模型組關(guān)節(jié)面粗糙，關(guān)節(jié)間隙變窄，有疑似骨贅。而用藥組關(guān)節(jié)面較光滑，關(guān)節(jié)間隙只是略有變窄，無骨贅。剝離軟骨，觀察軟骨表面：用藥組關(guān)節(jié)軟骨表面與模型組相比，軟化灶更少，光澤度更好。觀察軟骨

10、HE染色病理切片，顯示PSCS用藥組能有效保護(hù)軟骨表面完整性和深層細(xì)胞及結(jié)構(gòu)；經(jīng)Markin評(píng)分，結(jié)果顯示，模型組為5.76±3.23，PSCS低劑量組為3.98±1.88，PSCS高劑量組為3.32±2.02。PSCS高、低劑量組與模型組相比都具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異，說明低劑量PSCS即具有一定的緩解軟骨退行性變的作用?？梢哉J(rèn)為PSCS具有一定的軟骨保護(hù)功能。 檢測(cè)了兔血清中TNF-α和IL-1β的含量。PSCS低劑量組TNF-α含量

11、為8.98±1.98pg/Ml，與模型組18.76±1.23pg/ml相比具有顯著性差異，說明PSCS能有效抑制骨關(guān)節(jié)炎模型兔血清中TNF-α的增高，且與陽性藥物組9.92±1.16pg/ml的效果無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。IL-1β的含量PSCS組與模型組對(duì)比無顯著性差異。 本課題取得的主要成果： 成功的制備了純度較高的多硫酸化硫酸軟骨素PSCS，并確認(rèn)了它含有4，6-雙硫酸軟骨素結(jié)構(gòu)。 成功的制備了PSCS-殼聚糖納米粒