

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1、摘要目的:研究microRNA16(miRNA一16)對(duì)人上皮性卵巢癌裸鼠皮下移植瘤順鉑耐藥性的逆轉(zhuǎn)作用并初步探討其逆轉(zhuǎn)作用機(jī)制。方法:24只SPF級(jí)環(huán)境下飼養(yǎng)的BALB/c裸鼠,隨機(jī)分為四組,每組6只:I組給予皮下接種卵巢癌SKOV(3)細(xì)胞株,隨后應(yīng)用順鉑治療,II組皮下接種卵巢癌SKOV(3)/DDP順鉑耐藥細(xì)胞株,并給予順鉑治療;III組接種卵巢癌SKOV(3)/DDP順鉑耐藥細(xì)胞株,給予順鉑與miRNA一16陰性對(duì)照試劑(mi
2、R一16Negative)協(xié)同治療;Ⅳ組接種卵巢癌SKOV(3)/DDP順鉑耐藥細(xì)胞株,給予順鉑與miRNA16化學(xué)修飾模擬物(miR16Agomir)協(xié)同治療,觀察比較四組皮下腫瘤生長(zhǎng)情況,種瘤后第35天處死裸鼠,稱取腫瘤組織,采用逆轉(zhuǎn)錄一聚合酶鏈反應(yīng)(RT—PCR)方法檢測(cè)腫瘤組織中Bcl一2mRNA表達(dá),免疫組化方法檢測(cè)各組腫瘤組織中Bcl一2蛋白表達(dá)。應(yīng)用SPSSl80進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,多組間計(jì)數(shù)資料采用LSD法檢驗(yàn),腫瘤體積比較
3、采用重復(fù)測(cè)量方差分析,尺O05為差別有顯著性。結(jié)果:應(yīng)用順鉑與miR一16Agomir協(xié)同治療的Ⅳ組裸鼠皮下腫瘤體積明顯小于單用順鉑治療的II組及應(yīng)用順鉑與miR16Negative協(xié)同治療的III組,差異具有顯著性,P(005:Ⅳ組裸鼠皮下腫瘤組織中Bcl2mRNA表達(dá)水平較其余各組降低,差異具有顯著性(PO05);其Bcl一2蛋白表達(dá)水平亦明顯低于其余各組(尺O05)。結(jié)論:miRNA16可能通過對(duì)其靶基因Bcl2的反向調(diào)控作用,逆
4、轉(zhuǎn)裸鼠卵巢癌皮下移植瘤順鉑耐藥性。碩士研究生韓汶君(婦產(chǎn)科學(xué))指導(dǎo)老師崔竹梅主任醫(yī)師關(guān)鍵詞:微l玳As;卵巢癌;Bcl2;順鉑目錄引言l第一章材料與方法211材料212實(shí)驗(yàn)方法413統(tǒng)計(jì)方法6第二章結(jié)果721各組裸鼠出瘤時(shí)間及腫瘤體積變化722各組裸鼠皮下腫瘤重量比較723裸鼠體重對(duì)比824腫瘤組織凍存、石蠟包埋及HE染色。825RTPCR檢測(cè)Bcl2mRNA表達(dá)926免疫組化分析Bcl2蛋白表達(dá)9附圖10第三章討論1331microR
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