大鼠睪丸移植模型的建立及植睪損傷機(jī)制的初步研究.pdf

1、該文分三部分：第一部分:大鼠原位異體睪丸移植模型的建立;目的:大鼠睪丸移植模型是研究睪丸移植術(shù)后植睪生理功能與生精功能的重要方法;雖然國外早有手術(shù)方法介紹,但由于大鼠血管甚細(xì),模型制作困難、失敗率高,為此,探索一種方法簡便、成功率高的大鼠睪丸移植模型對開展實驗研究至關(guān)重要.我們在溫習(xí)文獻(xiàn)的基礎(chǔ)上,建立了三套管法制作大鼠睪丸移植模型,為睪丸移植提供可靠的研究平臺.結(jié)論:1.cuff管吻合法應(yīng)用于血管重建穩(wěn)定可靠.2.在髂內(nèi)、外靜脈分叉之上

2、方阻斷髂總靜脈切實可行.3.三套管法重建血管通路的大鼠原位異體睪丸移植模型具有操作簡單,成功率高的特點,易于推廣.第二部分:大鼠移植睪丸的形態(tài)學(xué)和生殖激素的變化;目的:睪丸移植為無睪癥和雙側(cè)小睪癥伴嚴(yán)重低睪酮血癥患者較為理想的治療方法,但術(shù)后植睪生精功能不良一直是困擾睪丸移植的一個難題,植睪生精功能不良的因素、環(huán)節(jié)及預(yù)防措施有待于進(jìn)一步闡明.該研究擬在建立大鼠原位異體睪丸移植模型的基礎(chǔ)上,檢測移植術(shù)后大鼠血清中T、FSH和LH值的變化,

3、觀察植睪組織的形態(tài)學(xué)及超微結(jié)構(gòu)的變化,探討影響植睪生精細(xì)胞發(fā)育的內(nèi)在因素.結(jié)論:1、低溫(4℃)和手術(shù)操作過程對植睪形態(tài)和功能并未造成明顯影響.2、同系睪丸移植,術(shù)后植睪可保持正常的形態(tài)和功能.3、同種移植術(shù)后7天植睪已發(fā)生不可逆轉(zhuǎn)的損害,以大量淋巴細(xì)胞和單核細(xì)胞浸潤為特征的排斥反應(yīng)為主.第三部分:膠質(zhì)細(xì)胞源性神經(jīng)營養(yǎng)因子mRNA在大鼠移植睪丸組織中的表達(dá);目的:膠質(zhì)細(xì)胞源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(Glial cell line-derived

4、neurotrophic factor,GDNF)是一種新型的細(xì)胞營養(yǎng)因子,首先在神經(jīng)系統(tǒng)中被發(fā)現(xiàn),它能促進(jìn)幾種不同種類神經(jīng)細(xì)胞的生長和分化;近來有研究表明,睪丸組織中支持細(xì)胞正常分泌GDNF,且GDNF參與調(diào)節(jié)未分化精原細(xì)胞的自我更新和分化.該研究擬通過RT-PCR技術(shù)檢測實驗各組睪丸組織中GDNFmRNA的表達(dá)水平來衡量支持細(xì)胞的功能狀態(tài),探討GDNFmRNA的表達(dá)水平與植睪生精功能的相關(guān)性.結(jié)論:1.冷灌注對照組和假手術(shù)對照組睪丸