間接免疫組化和間接免疫熒光檢測石蠟切片中鵝細小病毒方法的建立及其在雛鵝體內病毒分布規(guī)律的研究.pdf

1、利用純化的鵝細小病毒(GPV)免疫家兔制備的兔抗GPV抗體，建立了能特異性檢測石蠟組織切片中GPV的間接免疫組織化學(IIS)和間接免疫熒光方法(IIF)。IIS和IIF檢測健康鵝組織呈陰性，檢測鵝源血清1型鴨疫里默氏桿菌、大腸桿菌(O1O8)、沙門氏菌、多殺性巴氏桿菌、雛鵝新型病毒性腸炎病毒感染發(fā)病和死亡雛鵝的肝臟組織呈陰性；檢測GPV感染死亡的雛鵝的心、肝、脾、肺、腎、大腦、十二指腸、盲腸、空腸、回腸、直腸、胸腺、胰腺、法氏囊組織呈

2、陽性或強陽性。運用建立的IIS方法，對人工感染GPV后病毒在雛鵝體內的分布規(guī)律進行了研究，結果表明：病毒在雛鵝體內的分布規(guī)律因病毒感染的途徑的不同而存在差異。運用建立的IIF方法對人工感染GPV后病毒在雛鵝體內的分布規(guī)律進行研究表明：GPV的分布規(guī)律與IIS方法的檢測規(guī)律總體上表現一致，僅在個體上有所差異。 GPV經皮下注射、口服和滴鼻感染雛鵝后4h、50d均不能從體內檢出病毒抗原。GPV經不同途徑感染后，皮下注射感染后96h病