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文檔簡介
1、利用純化的鵝細小病毒(GPV)免疫家兔制備的兔抗GPV抗體,建立了能特異性檢測石蠟組織切片中GPV的間接免疫組織化學(IIS)和間接免疫熒光方法(IIF)。IIS和IIF檢測健康鵝組織呈陰性,檢測鵝源血清1型鴨疫里默氏桿菌、大腸桿菌(O1O8)、沙門氏菌、多殺性巴氏桿菌、雛鵝新型病毒性腸炎病毒感染發(fā)病和死亡雛鵝的肝臟組織呈陰性;檢測GPV感染死亡的雛鵝的心、肝、脾、肺、腎、大腦、十二指腸、盲腸、空腸、回腸、直腸、胸腺、胰腺、法氏囊組織呈
2、陽性或強陽性。運用建立的IIS方法,對人工感染GPV后病毒在雛鵝體內的分布規(guī)律進行了研究,結果表明:病毒在雛鵝體內的分布規(guī)律因病毒感染的途徑的不同而存在差異。運用建立的IIF方法對人工感染GPV后病毒在雛鵝體內的分布規(guī)律進行研究表明:GPV的分布規(guī)律與IIS方法的檢測規(guī)律總體上表現一致,僅在個體上有所差異。 GPV經皮下注射、口服和滴鼻感染雛鵝后4h、50d均不能從體內檢出病毒抗原。GPV經不同途徑感染后,皮下注射感染后96h病
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