Kaposi肉瘤中HUMARA基因的克隆性研究.pdf_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè)，還剩50頁(yè)未讀， 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明：本文檔由用戶(hù)提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、目的：Kaposi肉瘤是又稱(chēng)多發(fā)性、特發(fā)性出血性肉瘤，是一種少見(jiàn)的多中心性發(fā)生的腫瘤。由于在有關(guān)血管腫瘤的命名中將 Kaposi肉瘤定義為中度惡性血管腫瘤，且臨床上?？梢?jiàn)到經(jīng)典型Kaposi肉瘤患者長(zhǎng)期帶瘤生存，醫(yī)源型Kaposi肉瘤患者在去除免疫抑制劑后皮損可自愈，因此一些學(xué)者認(rèn)為Kaposi肉瘤為良性增生性疾病。本研究通過(guò)檢測(cè)HUMARA基因，分析Kaposi肉瘤組織的X染色體失活方式，從而探討其克隆性起源。
　　方法：選擇2

2、5例女性石蠟包埋組織，其中Kaposi肉瘤組15例，皮膚良性血管瘤組10例，分別提取DNA，經(jīng)甲基化敏感限制性?xún)?nèi)切酶 HpaII酶切消化，聚合酶鏈反應(yīng)（PCR）擴(kuò)增 HUMARA基因，產(chǎn)物經(jīng)10％聚丙烯酰胺凝膠電泳（SDS-PAGE），溴化乙錠染色后顯示該基因多態(tài)性，以此判斷Kaposi肉瘤克隆狀態(tài)。
　　結(jié)果：15例Kaposi肉瘤石蠟組織樣本中，HUMARA基因雜合子13例，其中X染色體HUMARA基因雜合性丟失（即酶切前為2

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽，若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間，僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理，對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請(qǐng)與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論