RNAi沉默HIF-2a基因聯(lián)合三氧化二砷對腎癌細胞增殖及凋亡提影響.pdf

1、目的:針對人HIF-2α基因設計HIF shRNA干擾序列,然后用真核表達載體進行包裝,轉染腎腫瘤Ketr-3細胞后聯(lián)合AS2O3,觀察其抗腫瘤效應,最終為提高對腎臟腫瘤的治療效果開創(chuàng)新的思路并為后期的臨床試驗提供理論依據。
　　 方法:
　　 1.As2O3對腎癌Ketr-3細胞增殖及凋亡有效濃度曲線的測定。將體外培養(yǎng)的人腎癌Ketr-3細胞分為對照組和實驗組,實驗組根據加入濃度的不同分為A、B、C、D、(1、2、4、

2、6μ mol/L)四組。24、48、72小時后,CCK-8法測定細胞增殖活性。
　　 2.人腎癌HIF-2α基因shRNA真核表達載體的構建。
　　 3.以脂質體為轉染載體,將HIF-2α干擾基因轉入腎癌Ketr-3細胞,觀察轉染后聯(lián)合As2O3對腎癌Ketr-3細胞增殖及凋亡的影響,CCK-8法檢測細胞增殖活性:Annexin V-PI法檢測細胞早、晚期凋亡情況。
　　 4.通過Western Blot檢測As

3、2O3對腎癌Ketr-3細胞HIF-2α蛋白表達的影響。
　　 結果:
　　 1.成功構建As2O3對腎癌Ketr-3細胞增殖及凋亡的有效濃度曲線。CCK-8法檢測發(fā)現:與未經藥物處理的對照組比較,經不同濃度As2O3處理24-72h后,其生長均受到不同程度抑制,表現為吸光度值(A570)降低。不同濃度之間差異有統(tǒng)計學意義,不同時間之間差異亦有統(tǒng)計學意義。As2O3對腎癌Ketr-3細胞的增殖抑制作用隨時間延長和濃度提高

4、而增強。
　　 2.CCK-8法檢測發(fā)現,干擾組、藥物組和聯(lián)合治療組對Ketr-3細胞的增殖較空白組具有明顯的抑制作用。進一步分析發(fā)現聯(lián)合治療組抑制Ketr-3細胞增殖的效果比干擾組和藥物組更高,干擾組和藥物組兩者比較無顯著性差異。
　　 3.Annexin V/PI染色檢測細胞凋亡,結果顯示,干擾組、藥物組和聯(lián)合治療組對Ketr-3細胞較空白組具有明顯的促進其早、晚期凋亡作用。進一步分析發(fā)現聯(lián)合治療組的效果比干擾組和藥

5、物組更高,干擾組和藥物組兩者比較早期凋亡無顯著性差異,干擾組和藥物組兩者比較晚期凋亡存在顯著性差異。
　　 4.Western Blot檢測結果顯示,將體外培養(yǎng)的人腎癌Ketr-3細胞分為對照組和實驗組,實驗組加入的濃度為2μ mol/L。72小時后,HIF-2α蛋白的表達情況,實驗組與對照組無顯著性差異。
　　 結論:
　　 1.As2O3能抑制腎癌Ketr-3細胞的生長,促進凋亡,并具有時間.濃度依賴性。