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文檔簡介
1、目的:比較研究三種5-Fu載藥納米微粒(5-Fu-PLA-NP,5-Fu-PLA-O-CMC-NP,5-Fu-O-CMC-NP)對人食管癌細胞Eca-109的體外抑制及誘導(dǎo)凋亡作用。 方法:設(shè)計空白對照組及不同濃度的5-Fu-PLA-NP、5.Fu-PLA-O-CMC-NP、5-Fu-O-CMC-NP及5-Fu組作用于人食管癌Eca-109細胞,分別培養(yǎng)至1、3、5、7、9、11d后取出,采用四甲基偶氮唑藍(MTT)比色法檢測細
2、胞抑制率;流式細胞技術(shù)檢測細胞周期的變化及細胞凋亡率。 結(jié)果:隨著5-Fu-PLA-NP,5-Fu-PLA-O-CMC-NP,5-Fu-O-CMC-NP及5-Fu濃度的增加及時間的延長,MTT實驗中,實驗組與對照組之間細胞抑制率存在顯著性差異(P<0.01),且差異隨作用時間的延長、作用濃度的增加而增大,其中5-Fu組持續(xù)到第7天后差異的變化不再具有統(tǒng)計學(xué)意義;而5-Fu-PLA-NP,5-Fu-PLA-O-CMC-NP,5-F
3、u-O-CMC-NP組則一直持續(xù)到第11天且差異的增加始終具有統(tǒng)計學(xué)意義,同時自第7天起與同條件下5-Fu各濃度組比較差異亦有顯著性(P<0.01)。同條件下三種5-Fu載藥納米微粒比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義。流式細胞儀分析顯示5-Fu-PLA-NP,5-Fu-PLA-O-CMC-NP,5-Fu-O-CMC-NP及5-Fu組將食管癌Eca-109細胞阻滯于細胞周期的S期,并使食管癌Eca-109細胞發(fā)生凋亡,且凋亡率呈時間及濃度依賴性。實驗
4、組與對照組之間細胞凋亡率存在顯著性差異(P<0.01),且差異隨作用時間的延長、作用濃度的增加而增大,其中5-Fu組持續(xù)到第7天其后差異的變化不再具有統(tǒng)計學(xué)意義;而5-Fu-PLA-NP,5-Fu-PLA-O-CMC-NP,5-Fu-O-CMC-NP組則一直持續(xù)到第11天且差異的增加始終具有統(tǒng)計學(xué)意義,同時自第7天起與同條件下5-Fu各濃度組比較差異亦有顯著性(P<0.01)。同條件下三種5-Fu載藥納米微粒比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義。結(jié)論
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