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文檔簡介
1、一、目的
研究枸杞多糖對P-糖蛋白功能及表達的影響,以及枸杞多糖對P-糖蛋白底物羅丹明-123在Caco-2細胞單層模型上雙向轉(zhuǎn)運的影響。
二、方法
1、細胞培養(yǎng)及毒性試驗
細胞免疫熒光法進行P-糖蛋白表達驗證。
用MTT法分別考察枸杞多糖、環(huán)孢素A和維拉帕米對Caco-2細胞及ECV304細胞的毒性。
2、枸杞多糖對P-糖蛋白功能的影響
2、考察枸杞多糖對羅丹明-123外排的影響,從而確定枸杞多糖對P-糖蛋白功能的影響。
3、枸杞多糖對P-糖蛋白表達量的影響
考察枸杞多糖對P-糖蛋白表達的影響,從而確定枸杞多糖對P-糖蛋白表達的影響
4、枸杞多糖對羅丹明-123轉(zhuǎn)運的影響
首先在建立Caco-2細胞單層模型考察枸杞多糖對羅丹明-123跨細胞膜轉(zhuǎn)運功能的影響。
三、結(jié)果
1、細胞培養(yǎng)及細胞毒性
3、實驗
Caco-2細胞和ECV304細胞形態(tài)正常,生長旺盛,Caco-2細胞高表達P-糖蛋白,ECV304低表達P-糖蛋白。
MTT結(jié)果顯示,枸杞多糖、維拉帕米和環(huán)孢素A分別在10-150μg/mL、0.01-100μmol/L和0.01-10μmol/L范圍內(nèi)對Caco-2細胞為非細胞毒性劑量。
2、枸杞多糖對P-糖蛋白功能的影響
枸杞多糖各濃度組對P-糖蛋白的功能有一定的抑制作
4、用。
3、枸杞多糖對P-糖蛋白表達的影響
枸杞多糖在一定濃度范圍內(nèi)能顯著上調(diào)P-糖蛋白的表達水平,結(jié)果與功能實驗結(jié)果相反。
4、枸杞多糖對羅丹明-123轉(zhuǎn)運的影響
枸杞多糖對羅丹明-123的外排轉(zhuǎn)運表現(xiàn)出抑制作用,與功能結(jié)果同為抑制作用。
四、結(jié)論
1、枸杞多糖對P-糖蛋白具有瞬時抑制功能和72小時的表達上調(diào)作用,因此,枸杞多糖對P-糖蛋白的作用的最終結(jié)
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