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1、該文分三部分:第一部分大鼠模擬移植肺病再灌注模型的建立該實驗?zāi)P湍M移植肺特點設(shè)計,肺功能測定發(fā)現(xiàn)大鼠再灌注后3-7小時及3天左右肺損傷達(dá)到高峰,這與以往同類實驗研究結(jié)果基本吻合.實驗證實,肺門剝離對術(shù)后肺功能可造成嚴(yán)重影響,且損害程度可因隨后再灌注的發(fā)生而加重.該模型成功復(fù)制出了典型的左肺丙灌注損傷,是開展該類研究更加理想的動物模型.第二部分,大鼠模擬移植肺再灌注損傷中細(xì)胞凋亡的檢測該文以原位DNA末端標(biāo)記技術(shù)及DNA瓊脂糖凝膠電泳動
2、態(tài)檢測大鼠肺再灌注后不同時點細(xì)胞凋亡的發(fā)生情況及特點,旨在揭示細(xì)胞凋亡與肺臟再灌注損傷及移植術(shù)后肺功能改變之間的相關(guān)關(guān)系,為再灌注損傷的發(fā)生機制及防治措施的研究提供實驗依據(jù).第三部分移植肺缺血再灌注損傷中凋亡相關(guān)基因的表達(dá),移植物缺血再灌注損傷系移植術(shù)后早期的發(fā)性移植物功能低下或無功能的重要原因,其中的確切機制尚未完全明了.以大鼠為實驗研究對象,建立模擬移植的左肺原位再灌注模型,結(jié)合逆轉(zhuǎn)錄定量聚合酶鏈反應(yīng)技術(shù)旨在從凋亡相關(guān)基因的表達(dá)和凋
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