CYP21基因啟動(dòng)子區(qū)功能和部分編碼區(qū)突變的研究.pdf

1、上海第二醫(yī)科大學(xué)博士學(xué)位論文CYP21基因啟動(dòng)子區(qū)功能和部分編碼區(qū)突變的研究姓名：韓蓓申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：博士專業(yè)：兒科學(xué)指導(dǎo)教師：陳瑞冠2003.1.1子突變F306Int和第lO外顯子突變P453S進(jìn)行檢測(cè)；2)進(jìn)行CYP21基因和TNXA基因擴(kuò)增，TaqI酶切，向上延伸進(jìn)行CYP21基因和TNXA基因擴(kuò)增，通過PCR—RFLP方法快速簡(jiǎn)便的篩查常見缺失突變。分析缺失和突變與臨床表現(xiàn)型的關(guān)系。結(jié)果：?jiǎn)?dòng)子研究oCYP2I和pCYP21P載

2、體構(gòu)建經(jīng)酶切和測(cè)序證實(shí)：轉(zhuǎn)染后，在熒光倒置顯微鏡下首次發(fā)現(xiàn)Yl細(xì)胞中出現(xiàn)綠色熒光蛋白的時(shí)間陽(yáng)性對(duì)照為3小時(shí)，pCYP21為7小時(shí)，pCYP2IP與陰性對(duì)照未觀測(cè)到綠色熒光蛋白。在COS一7細(xì)胞系中，出現(xiàn)綠色熒光蛋白的時(shí)間陽(yáng)性對(duì)照為5小時(shí)，pCYP21為12小時(shí)，pCYP21P與陰性對(duì)照未觀測(cè)到綠色熒光蛋白。激光共聚焦顯微鏡顯示，在Y1細(xì)胞和COS一7細(xì)胞系中陽(yáng)性對(duì)照綠色熒光蛋白表達(dá)強(qiáng)于pCYP21，陽(yáng)性對(duì)照和pCYP21的綠色熒光蛋白在

3、胞核中的熒光強(qiáng)度高于胞漿。圖象分析顯示：在Yl細(xì)胞中，多數(shù)細(xì)胞GFP胞核熒光強(qiáng)度分布不均勻，有強(qiáng)表達(dá)部位，胞核熒光強(qiáng)度強(qiáng)于胞漿：在COS一7細(xì)胞中，多數(shù)細(xì)胞胞核熒光強(qiáng)度分布均勻，少數(shù)細(xì)胞有強(qiáng)表達(dá)部位，胞核熒光強(qiáng)度強(qiáng)于胞漿。上述結(jié)果進(jìn)一步表明，含有CYP21和CYP21P兩種基因啟動(dòng)子的GFP質(zhì)粒表達(dá)存在顯著差異。編碼區(qū)研究1)2例患者第7外顯子PCR—SSCP存在異常條帶，患者第10外顯子未見異常條帶，測(cè)序證實(shí)1例患者第7外顯子存在F3

4、0BInt雜合突變及1786GC雜合突變，該患者同時(shí)伴有Q318X雜合突變，屬于復(fù)雜突變，臨床表現(xiàn)為失鹽型患者。2)PCRRFLP方法證實(shí)2例患者存在純合缺失突變，且均為失鹽型患者。結(jié)論：?jiǎn)?dòng)子研究1)通過構(gòu)建CYP21和CYP21PEGFP真核表達(dá)載體，建立倒置熒光顯微鏡、激光共聚焦顯微鏡定位、定量圖像分析系統(tǒng)分析等方法，明確了CYP2l和CYP21P基因啟動(dòng)子一770bp～一lbp區(qū)域在Yl和COS一7細(xì)胞系的表達(dá)模式存在差異。編碼

5、區(qū)研究1)在中國(guó)CAH患者中存在CYP21基因F306Int突變，突變頻率為094％(1／106)。該例患者外顯子7伴有1786G—C雜合突變和外顯子8Q318X雜合突變，屬于復(fù)合突變，臨床表現(xiàn)為失鹽型。2)采用CYP21基因和TNXA基因擴(kuò)增的結(jié)果表明中國(guó)CAH患者中存在CYP21基因缺失突變，53例患者中2例患者存在基因純合缺失。缺失頻率為377％(2／53)。2例患者均表現(xiàn)為失鹽型。關(guān)鍵詞：CYP21基因CYP21P基因啟動(dòng)子編碼