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文檔簡介
1、研究目的:
亞低溫治療可減少復蘇后腦的缺血再灌注損傷,并已列入心肺復蘇指南。但亞低溫治療方案尚不完善,保護缺血再灌注后神經元、降低細胞損傷和凋亡的分子機理尚未明確。因此需深入研究為臨床廣泛應用提供重要科學理論依據,進而有可能為保護缺血再灌注損傷提供新的治療靶點。
方法:
將60只健康雄性SD大鼠隨機分為A、B兩組,每組30只,各組又分再灌注后0、2、6、12、24小時5個亞組,每個亞組6只。夾閉
2、氣道7-9分鐘出現CA后行CPR至ROSC。A組置于常溫,B組30min內用酒精、冰袋將肛溫降至30-34℃,并維持12小時。觀測大鼠神經功能(NDS)、腦水含量(BWC)、腦組織病理學改變;TUNLE染色法檢測大鼠腦細胞凋亡情況。通過RT-PCR技術檢測大鼠腦組織中AIF、caspase-3、Fas的mRNA基因的表達水平。
結果:
與常溫組相比,亞低溫組大鼠12及24h神經功能缺損評分均偏高分別為12小時
3、67.38±3.42、67.92±2.15和70.90±3.10★、69.92±2.27★(P<0.05);6及12h腦水含量減少,分別為80.51±0.67、80.02±1.13和78.91±0.87★、78.78±0.68★(P<0.05); H&E染色病理顯示6及12h腦水腫明顯減輕,TUNEL結果顯示6、12及24h腦細胞凋亡數量減少(P<0.05),RT-PCR結果顯示各個時間點大鼠腦組織中AIF、caspase-3、Fas的
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