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1、 本研究以白色念珠菌、煙曲霉菌標(biāo)準(zhǔn)菌株分別配制成濃度為1×104cfu/ml的真菌懸液，在顯微鏡下接種于兩組兔的右眼，建立真菌性眼內(nèi)炎的兔眼動(dòng)物模型。于建立模型前3天抽取前房水、建立模型后1天、3天、7天、14天、30天分別抽取前房水、玻璃體進(jìn)行涂片、培養(yǎng)和PCR檢測(cè)。比較不同時(shí)期、不同來(lái)源標(biāo)本的檢出率差異。本研究得出以下結(jié)論：1.成功建立真菌性眼內(nèi)炎動(dòng)物模型。2.煙曲霉菌對(duì)兔眼損害程度高于白色念珠菌。3.涂片法、培養(yǎng)法及PCR法的陽(yáng)
2、性檢出率不同時(shí)間點(diǎn)有差別(P＜0.05)。4.所有標(biāo)本經(jīng)涂片檢查、培養(yǎng)和PCR檢查，以PCR檢出率最高(P＜0.05)。5.標(biāo)本經(jīng)涂片檢查，房水標(biāo)本陽(yáng)性檢出率低于玻璃體(P＜0.05)。房水標(biāo)本培養(yǎng)陽(yáng)性檢出率、PCR陽(yáng)性檢出率同玻璃體標(biāo)本無(wú)明顯差異(P＞0.05)。6.白色念珠菌組標(biāo)本三種檢測(cè)方法陽(yáng)性檢出率同煙曲霉組標(biāo)本無(wú)明顯差別(P＞0.05)。7.PCR技術(shù)用于真菌性眼內(nèi)炎實(shí)驗(yàn)室診斷是一個(gè)良好選擇。早期實(shí)驗(yàn)室病原學(xué)診斷對(duì)真菌性眼內(nèi)炎
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