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文檔簡介
1、研究背景及意義 腎移植是慢性腎功能衰竭患者最有效的治療手段之一。近年來,隨著免疫抑制藥物的發(fā)展,腎移植急性排斥反應(yīng)明顯下降,移植腎的一年存活率大大提高,但移植腎的長期存活率并未得到明顯改善,慢性移植腎病(ChronicAllograftNephropathy,CAN)是阻礙移植腎長期存活最主要的原因。CAN主要表現(xiàn)為移植后數(shù)月或數(shù)年出現(xiàn)移植腎功能進(jìn)行性減退,伴有慢性間質(zhì)纖維化,小管萎縮,血管阻塞性病變以及腎小球硬化等病理改變。近
2、期研究證實:移植腎組織中的單個核細(xì)胞浸潤以及血管平滑肌細(xì)胞增殖和向內(nèi)膜下移行是CAN發(fā)病早期兩個最重要的病理變化。同時有研究表明:在CAN大鼠模型中,移植后早期腎組織中基質(zhì)金屬蛋白酶-9(matrixmetalloproteinases-9,MMP-9)和轉(zhuǎn)化生長因子-β1(transforminggrowthfactor-β1,TGF-β1)的表達(dá)水平明顯增高,并且與CAN早期病理改變呈正相關(guān)關(guān)系,提示MMP-9和TGF-β1在CAN
3、早期發(fā)病機制中有重要作用。 CAN一旦發(fā)生,將持續(xù)進(jìn)展。迄今為止,尚無任何藥物能真正有效地治療CAN,關(guān)鍵在于早期預(yù)防。盡管強有力的新型免疫抑制劑的開發(fā)和應(yīng)用在CAN的防治方面取得了一定的效果,但長期用藥治療時毒副作用較多,而且費用十分昂貴,因而迫切需要尋求更安全、有效、并且價廉的治療新方法。具有天然雌激素活性的大豆異黃酮(soybeanisoflavones)已經(jīng)被證實可以通過降血脂、抗氧化、抑制炎癥細(xì)胞因子的產(chǎn)生以及抑制細(xì)胞
4、增殖等多種途徑而發(fā)揮腎臟保護(hù)功能。由于這些免疫抑制與非免疫抑制效應(yīng)正好針對了CAN的發(fā)病機制,我們預(yù)測大豆異黃酮有可能對CAN的重要發(fā)病環(huán)節(jié)起作用,能夠保護(hù)移植腎功能,延緩CAN的發(fā)生和發(fā)展。重要的是異黃酮來源于普通的食物—大豆,廉價易得,長期使用無任何毒副作用,有望開創(chuàng)CAN防治的新思路。 本研究擬通過觀察大豆異黃酮對CAN早期腎功能、腎組織形態(tài)學(xué)方面的影響,來證實大豆異黃酮營養(yǎng)干預(yù)治療對CAN的有效性;同時通過觀察CAN早期
5、移植腎間質(zhì)中MMP-9和TGF-β1表達(dá)水平的變化,初步探索大豆異黃酮延緩CAN進(jìn)展可能的作用機制,為臨床應(yīng)用大豆異黃酮防治早期CAN提供科學(xué)依據(jù)。 實驗方法 1.制作F344-LewisCAN大鼠模型15只,按2:1的比例隨機分成兩組:CAN治療組10只,CAN對照組5只。另外,F(xiàn)344和Lewis大鼠各5只行單腎切除作為假手術(shù)對照組。治療組大鼠喂食含大豆異黃酮的飼料,對照組和假手術(shù)組喂食不含異黃酮的飼料。實驗周期12
6、周。 2.CAN動物模型制作:近交系同種Lewis大鼠接受Fisher大鼠,參照White氏方法,用顯微外科技術(shù)做左腎原位移植術(shù)。 3.分別于實驗的第4、8和12周,測量體重;收集24小時尿進(jìn)行蛋白定量檢查;采集鼠尾靜脈血進(jìn)行血清肌酐和膽固醇測定,觀察大豆異黃酮對CAN早期移植腎功能和血脂的影響。 4.在實驗的第12周末收獲動物,取移植腎組織進(jìn)行組織病理學(xué)檢查,觀察大豆異黃酮對CAN早期移植腎的組織形態(tài)學(xué)變化的影
7、響。 5.應(yīng)用免疫組織化學(xué)染色技術(shù),檢測CAN大鼠移植12周后移植腎間質(zhì)MMP-9和TGF-β1表達(dá)水平的變化,初步探索大豆異黃酮對早期CAN可能的作用機制。結(jié)果 1.成功制作了CAN大鼠模型。各組大鼠在性別、周齡方面無差別。實驗期間各組大鼠體重增長情況類似,相同時點的體重比較無差異。 2.實驗12周時,CAN治療組和對照組的24小時蛋白尿分別為16.71±3.77mg/d和21.7±7.47mg/d,均明顯高于
8、與假手術(shù)組(P<0.05),但CAN治療組增加的程度低于CAN對照組,兩組之間有顯著性差異(P=0.017)。實驗期間,CAN對照組的血清肌酐水平呈持續(xù)上升趨勢,而CAN治療組的血清肌酐水平和假手術(shù)對照組接近。第8周時,CAN治療組和對照組的血清肌酐分別為69.68±5.27μmol/L和81.24±12.64μmol/L,兩者之間有差異(P=0.031),第12周時兩者之間的差異更加顯著(P=0.008)。 3.實驗期間CAN
9、治療組的膽固醇水平穩(wěn)定,而CAN對照組的膽固醇水平出現(xiàn)持續(xù)增高的趨勢。第12周時,CAN對照組的膽固醇水平(2.26±0.38mmol/L)明顯高于CAN治療組(1.60±0.15mmol/L,P=0.001)和假手術(shù)組(P<0.05)。 4.CAN大鼠模型移植12周的腎組織病理表現(xiàn)有:腎小球不同程度的系膜增生,球囊粘連和局灶節(jié)段性硬化;小管間質(zhì)明顯的單個核細(xì)胞浸潤,局部小管萎縮,局灶性纖維化,小動脈內(nèi)膜增厚,中層平滑肌細(xì)胞增殖
10、并向內(nèi)膜移行。CAN治療組的病理表現(xiàn)僅為輕度的小管間質(zhì)單個核細(xì)胞浸潤,偶見的小灶性間質(zhì)纖維化,腎小球及小血管病變不明顯。CAN治療組在慢性病變、腎組織單個核細(xì)胞浸潤以及腎間質(zhì)纖維化評分上明顯優(yōu)于CAN對照組,均存在顯著性差異(P值分別為0.009;0.008和0.047)。 5.移植12周時CAN對照組的腎間質(zhì)MMP-9表達(dá)水平上調(diào)(5.37±0.79),并且明顯高于CAN治療組(4.01±0.73;P=0.007)以及假手術(shù)組
11、F344大鼠(P=0.001)和Lewis大鼠(P=0.002)。CAN對照組的TGF-β1表達(dá)水平(2.54±0.67)上調(diào),也高于CAN治療組(1.81±0.42;P=0.026)以及假手術(shù)組F344大鼠(P=0.024)和Lewis大鼠(P=0.035)。CAN大鼠模型12周移植腎組織間質(zhì)中MMP-9和TGF-β1表達(dá)水平呈正相關(guān)關(guān)系(R=0.603,P=0.022)。 結(jié)論 1.本研究成功建立了F344-Lewi
12、s大鼠CAN模型。該模型在12周時,腎組織病理的顯著特征為:腎小管間質(zhì)的單個核細(xì)胞浸潤,血管平滑肌細(xì)胞的增殖和移行,與文獻(xiàn)報道相一致,提示該時段為CAN的早期階段。 2.CAN大鼠移植12周時,24小時蛋白尿和血清肌酐水平明顯增高,大豆異黃酮治療明顯減緩了CAN大鼠血清肌酐的增長,在改善蛋白尿方面也有一定的作用。實驗期間,大豆異黃酮治療組顯著有效地控制了膽固醇水平的增長。大豆異黃酮對膽固醇良好的調(diào)節(jié)作用可能參與了對CAN大鼠移植
13、腎的保護(hù)機制。 3.大豆異黃酮治療12周,有效地改善了CAN大鼠腎組織的單個核細(xì)胞浸潤、血管平滑肌細(xì)胞的增殖和移行、慢性病變Banff評分以及腎問質(zhì)的纖維化程度。與此同時,大豆異黃酮可以干預(yù)下調(diào)CAN早期腎問質(zhì)MMP-9和TGF-β1的表達(dá)水平,可能是大豆異黃酮延緩CAN移植腎組織早期病變的機制之一。 4.由于大豆異黃酮來源于天然食物,無任何毒副作用,用飲食營養(yǎng)干預(yù)的模式對需要長期用藥的CAN進(jìn)行治療,不失為一種安全有效
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