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1、本研究采用本課題組分離鑒定的豬圓環(huán)病毒分離株P(guān)CV2WHN,設(shè)計一對引物,用PCR擴增出PCV2的ORF2基因,并克隆到pUCm-T載體上,測序得ORF2基因全長705bp,編碼234個氨基酸?! ∮肒pnI和BamHI雙酶切的方法處理pUCm-PCV-ORF2和真核表達載體pcDNA3.1(+),進行連接反應,轉(zhuǎn)化大腸桿菌JM109,酶切和PCR鑒定結(jié)果表明,成功構(gòu)建了真核表達質(zhì)粒pcDNA-PCV-ORF2。用堿裂解法提取并純化真
2、核表達質(zhì)粒pcDNA-PCV-ORF2?! ∮谜婧吮磉_質(zhì)粒pcDNA-PCV-ORF2免疫小鼠(第一次免疫后兩周進行第二次免疫),用間接ELISA方法檢測免疫抗體的結(jié)果表明,第一次免疫后一周產(chǎn)生抗體,二免后,小鼠的抗體水平迅速上升,在第4周達到高峰,其后緩慢下降,可持續(xù)11周以上。 用PCR檢測了pcDNA-PCV-ORF2的機體組織器官中的動態(tài)分布。表明,首免后3h到28d小鼠的各種組織器官中均能擴增出目的基因片段。在第44d腦
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