洛美沙星在鯉魚體內的藥物動力學和殘留研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、該研究建立了洛美沙星在鯉魚(Cyprinus carpio)血漿和可食用組織中反相高效液相色譜(RP-HPLC)檢測法,并對鯉魚單劑量口灌洛美沙星(20mg/kg b.w)后在其體內的藥物動力學和在皮膚、肌肉、肝胰臟組織中的殘留進行了研究.采用紫外檢測器,波長287nm;ODS Hypersil-C18色譜柱(4.6mm×150mm,5 μ m);以甲醇/0.01mol/L磷酸二氫鉀緩沖液/0.5mol/L四丁基溴化銨(15/85/4,

2、V/V/V)為流動相,流速1.0ml/min.制樣方法:取均質樣品,加pH7.4磷酸鹽緩沖液,然后用二氯甲烷萃取,有機相用氮氣吹干,殘渣用流動相溶解,正己烷去脂3次,高速離心后進樣20 μ l.樣品的最低檢測限為0.05 μ g/ml(g),血漿中洛美沙星濃度在0.1-20μ g/ml時與峰面積呈良好的線形關系,線性方程為y=58796x-1277.8(r=0.9999);皮肽中洛美沙星濃度在0.1-10 μ g/g時與峰面積呈良好的線

3、形關系,線性方程為y=55279x+629.64(r=0.9997);肌肉中洛美沙星濃度在0.1-10 μ g/g時與峰面積呈良好的線形關系,線性方程為y=47897x+1128.8(r=0.9999);肝胰臟中洛美沙星濃度在0.1-20 μ g/g時與峰面積呈良好的線形關系,線性方程為y=55533x+3532.9(r=0.9996).洛美沙星在血漿和組織中,日內變異系數小于6﹪,日間小于12﹪;平均回收率大于75﹪.洛美沙星以20m

4、g/kg體重單劑量口灌鯉魚后,測定血漿藥物濃度,動力學模型符合開放性有吸收二室模型,其表觀分布容積(Vd/F)、吸收半衰期(t<,1/2ka>)、分布半衰期(t<,1/2α>)以及消除半衰期(t<,1/2β>)分別為5.21L/kg、0.31h、1.02h、20.03h,其藥時曲線下面積(AUC)為110.92μg·h/ml.同時,于給藥后第1、3、5、7、9、12天測定了鯉魚皮膚、肌肉和肝胰臟中洛美沙星的殘留,休藥12天后,洛美沙星在

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