氯霉素在羅非魚體內(nèi)的藥物代謝動(dòng)力學(xué)及殘留研究.pdf_第1頁(yè)
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1、上海水產(chǎn)大學(xué)碩士學(xué)位論文氯霉素在羅非魚體內(nèi)的藥物代謝動(dòng)力學(xué)及殘留研究姓名：湛嘉申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：碩士專業(yè)：水產(chǎn)養(yǎng)殖指導(dǎo)教師：楊先樂2003.6.1上海水產(chǎn)大學(xué)學(xué)位論文2003年6月型。峰濃度的從快到慢順序依次為腎臟肝臟血漿肌肉。腎臟中達(dá)到峰濃度(c。。。141291tgmL。)在1782h，肝臟在2989h達(dá)到C。。。252191tgmEI比其他組織峰濃度均高，血漿c。。2173699mLJ和肌肉C。。。130191xgg。分別在3494和

2、7325h。血液、肝臟、肌肉和腎臟的AUC分別為334300，428920，746840，5654501tgh／mL，血液、肝臟、肌肉和腎臟的消除半衰期分別為50721，94085，127840和127961h，由此可以知氯霉素在組織的消除速度很慢，這也是應(yīng)全面禁用氯霉素的一個(gè)重要原因。比較了不同水溫下，氯霉素在不同年齡(一齡和二齡)的吉富尼羅羅非魚血液、肝臟、肌肉和腎臟的吸收、分布、代謝和消除。實(shí)驗(yàn)在水溫為269C和18“(2的淡水中

3、以50mgKg‘1魚體重的劑量口服給藥進(jìn)行。藥時(shí)濃度數(shù)據(jù)通過MCPKP藥物動(dòng)力學(xué)軟件分析。實(shí)驗(yàn)表明：氯霉素能大量的被迅速吸收，其藥動(dòng)學(xué)特征均最適合用帶一級(jí)吸收的二室開放模型，其主要藥動(dòng)學(xué)參數(shù)分別為：Tl，2h0985h、2809h和1059h；Tllza6521、8865和7731h；AUC分別為334300、583410和599820mg／Lh；Tp分別為3494、7756和4196h；C，。分別為21736、20513和24070；

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