恩諾沙星在菲律賓蛤仔體內(nèi)代謝動力學(xué)研究.pdf

1、首次應(yīng)用高效液相色譜法(HPLC)研究了恩諾沙星在菲律賓蛤仔體內(nèi)的吸收、分布、消除規(guī)律和溫度、鹽度、給藥劑量等因素對其代謝情況的影響。結(jié)果表明，以5μg/mL恩諾沙星浸浴菲律賓蛤仔48h過程中，各組織中藥物含量隨藥浴時間的延長而增大，24h左右達到最高并保持一定時間的穩(wěn)定；恩諾沙星在各組織中的分布情況為血淋巴＞鰓＞內(nèi)臟團＞足＞閉殼??；恩諾沙星按一級動力學(xué)過程從體內(nèi)消除，在不同組織中消除速率快慢不一，其在蛤仔血淋巴、鰓、內(nèi)臟團、足、閉殼肌

2、中的消除曲線方程分別為C=6.995e-0.0853t，C=2.7957e-0.1177t，C=1.539e-0.1013t，C=1.7015e-0.1535t，C=2.010e-0.1414t。恩諾沙星在水產(chǎn)品中的最大殘留限量50μg/kg，在本實驗條件下，建議臨床休藥期小于2d。 本研究表明：溫度、鹽度是影響恩諾沙星在菲律賓蛤仔體內(nèi)吸收、消除情況的重要因素。鹽度20、溫度22℃C下恩諾沙星在菲律賓蛤仔血淋巴、鰓、內(nèi)臟團、足、

3、閉殼肌中的消除半衰期T1/2β分別為16.309、17.865、16.702、11.055、10.345h，鹽度30，溫度22℃下恩諾沙星在菲律賓蛤仔血淋巴、鰓、內(nèi)臟團、足、閉殼肌中的消除半衰期T1/2β分別為6.284、5.889、6.843、4.516、3.679h，鹽度30、溫度16℃下則分別為17.548、20.208、20.091h、14.471、12.672h，說明較高溫度或鹽度條件下藥物在菲律賓蛤仔體內(nèi)的消除速率較快。

4、 本研究還表明：增大給藥劑量能夠延長藥物在菲律賓蛤仔體內(nèi)的消除，但在較短吸收時間內(nèi)給藥劑量的增大并不總能提高菲律賓蛤仔各組織內(nèi)的藥物含量。100μg/mL濃度下藥浴2h后血淋巴、鰓、內(nèi)臟團、足、閉殼肌中的恩諾沙星含量分別為0.67、0.64、0.55、0.51、0.45μg/g，遠低于50μg/mL濃度組的4.18、3.30、3.01、2.62、1.72μg/g和10μg/mL濃度組的3.91、2.10、1.56、1.21、0.91