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1、目錄摘要IAbstract2第章引言31真桉生物起始園子5A311真核生物起始因子5A的概述312真桉生物起始因子5A的研究現(xiàn)狀13植物中真核生物起始因于5A的研究進展32JJ季的介紹發(fā)研究意義621H季的介紹622月季的脅迫抗性研究的意義63前期研究7第二章材料與方法911月季912擬南芥913菌株和載體14試劑和儀器10102方法112】基因序列的比對擻聚類分析22洋蔥表皮細胞定位實驗23RTPCR及RealTimePCR研究目標基
2、因的表達模式1424真核表達載體的構(gòu)建和酵母的轉(zhuǎn)化一1525酵母的生始冉測定與脅迫處理實驗1726植物表達載體的構(gòu)建和擬南井的轉(zhuǎn)化1727Westernblot實驗28擬南芥的脅迫處理實驗和分子水平的評價29電導率的測定210SOD酶活測定211脯氨酸古量的刪定第二章結(jié)果24lRcelF5A氨基酸序列的比對與聚類分折242RcelF5A的亞細胞定位分析263RcelF5A毓因在不同脅迫下的表達模式27摘要真梭起始l州子5A(elF5A)
3、是目前發(fā)現(xiàn)的唯一種含有特殊氨叢酸hypusine(rlLL咯賴氰酸1的高度保守性蛋白子。已有的研究表明其參與翻譯的延伸、mRNA的轉(zhuǎn)運及降解、細胞的，L托發(fā)育以駛程序性死亡等多種代塒途彳i：。小研究通過對J季(RosaChinensis)eIF5A基因(RcelF5A)進行洋蔥表皮業(yè)細胞定位結(jié)果顯示RcelF5A主鑒定位丁細胞質(zhì)中。用RTPCR方法研究浚基因在多種非生物脅迫卜的表達模式，初步推斷?；蚺c高溫、氧化和滲透脅迫有關。r足將政
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